研究課題
若手研究
びまん性正中神経膠腫(DMG)は予後不良な疾患であり、新規治療法の開発が急務である。近年、DMG に対するウイルス療法を用いた免疫療法が着目されている。特に、腫瘍溶解ヘルペスウイルス(oHSV)療法は、腫瘍溶解による直接的な効果に加え、抗腫瘍免疫を誘導する治療法として期待されている。一方で、新規免疫治療の開発には、生来免疫が保たれ腫瘍不均一性をもつ腫瘍モデルの作成が重要である。本研究では、oHSVと自然発生マウスDMGモデルを組み合わせ、治療抵抗性に関与する因子を解析する。これにより、DMGに対する免疫療法後の免疫学的な腫瘍微小環境の変化などを詳細に解明することが期待出来る。