研究課題
若手研究
本研究の目的は、pcdマウスモデルを用いて、細胞骨格の一つである微小管の修飾異常がもたらす視細胞変性と眼圧異常に対する病初期の状態を明らかにすることで緑内障、網膜変性が惹起されるメカニズムを新たに解明することである。本研究では、微小管の修飾異常によってどの時期にどの細胞レベルで障害が始まるのか、グリア細胞の障害はどの段階から生じるのか、などについてその詳細を明らかにする。我々は限られたグループのみが保有する本マウスにおいて緑内障と網膜変性における変性メカニズムを解明する上で極めて貴重なターゲットであると考えている。