研究課題
挑戦的研究(萌芽)
創薬において、薬剤と標的蛋白質との結合を生細胞で直接的に評価することはリード化合物の探索や薬剤の作用機序の解明に必須である。本研究では、タンパク質間相互作用面に結合する阻害剤の作用を細胞内で直接的に蛍光検出するプローブ分子を、ペプチドと分子ローターを用いた分子戦略「RsHP(Rotorstapledhelical peptide)」によって合理的に且つ汎用的に開発する。ガン関連タンパク質であるHDM2を標的にして、本アプローチの有効性を評価する。