研究課題/領域番号 |
23K18181
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研究種目 |
挑戦的研究(萌芽)
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配分区分 | 基金 |
審査区分 |
中区分47:薬学およびその関連分野
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研究機関 | 金沢大学 |
研究代表者 |
玉井 郁巳 金沢大学, 薬学系, 教授 (20155237)
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研究分担者 |
荒川 大 金沢大学, 薬学系, 准教授 (40709028)
白坂 善之 金沢大学, 薬学系, 准教授 (60453833)
中島 美紀 金沢大学, ナノ生命科学研究所, 教授 (70266162)
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研究期間 (年度) |
2023-06-30 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
2024年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
2023年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
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キーワード | 尿酸 / 高尿酸血症 / CD38 / 炎症 / NAD+ |
研究開始時の研究の概要 |
血清尿酸値SUAはヒトでのみ高濃度に維持されており、SUA変動と様々な疾患の関連性が示唆されているが、詳細は不明である。本研究ではこの問いに対して尿酸結合タンパク質UABPの存在を仮定し、独自の尿酸結合ビーズによる試験からCD38とNDFIP1をUABP候補として見い出しているため、それらタンパク質を通じた尿酸の生理的・病理的意義の解明を試みる。既に、痛風原因となる尿酸塩結晶はCD38活性を増大させ、溶解した尿酸はCD38活性を抑制するという相反する予試験結果が得られている。このような結果は血清尿酸値を一定に維持することの意義に通じる可能性を示唆しており、本仮説による尿酸の役割を明確にする。
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