研究課題/領域番号 |
23K18227
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研究種目 |
挑戦的研究(萌芽)
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配分区分 | 基金 |
審査区分 |
中区分49:病理病態学、感染・免疫学およびその関連分野
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研究機関 | 松山大学 |
研究代表者 |
玉井 栄治 松山大学, 薬学部, 教授 (40333512)
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研究分担者 |
神鳥 成弘 香川大学, 医学部, 教授 (00262246)
美間 健彦 愛媛県立医療技術大学, 保健科学部, 教授 (80596437)
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研究期間 (年度) |
2023-06-30 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
6,370千円 (直接経費: 4,900千円、間接経費: 1,470千円)
2025年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2024年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2023年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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キーワード | 溶菌酵素 / ウエルシュ菌 / ペプチドグリカン |
研究開始時の研究の概要 |
細菌細胞壁のペプチドグリカン(PG)は、細菌の形態を維持するために必須の構造であるが、分裂する際には自己溶菌酵素(PG分解酵素)による分解が行われなければならない。一方、PGの崩壊は即「死」を意味することから、PGの分解は厳密に制御される必要がある。私たちは、ウエルシュ菌の自己溶菌酵素Acpのタンパク質レベルでの制御機構として、PGの架橋度の違いによりCWBDのPGへの結合が変化し、それに伴いCDによるPG分解活性が制御されるという全く新しいPG分解制御機構を提唱している。本研究では、Acpについて変異体による解析、構造解析、in silico解析を行い、この新規制御機構を明らかにする。
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