研究課題/領域番号 |
23K18239
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研究種目 |
挑戦的研究(萌芽)
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配分区分 | 基金 |
審査区分 |
中区分50:腫瘍学およびその関連分野
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研究機関 | 京都大学 |
研究代表者 |
野村 紀通 京都大学, 医学研究科, 准教授 (10314246)
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研究期間 (年度) |
2023-06-30 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
6,370千円 (直接経費: 4,900千円、間接経費: 1,470千円)
2024年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
2023年度: 2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
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キーワード | テトラスパニン / がん転移・悪性化進展 / 仮足形成 / クライオ電子顕微鏡単粒子解析 / クライオ電子線トモグラフィー解析 |
研究開始時の研究の概要 |
テトラスパニンTM4SF1のがん転移・悪性化進展における役割や分子機構は未解明である。本研究では、TM4SF1の高次構造情報に基づいて、がん細胞転移促進シグナルの増強及び仮足形成促進の分子機構を解明する。独自に取得した大腸がん転移促進活性をもつ抗TM4SF1抗体YN5848を活用して研究を進める。「YN5848抗体の結合によりTM4SF1はアロステリック構造変化を起こして自己集合する。その結果、コラーゲン受容体DDR1シグナルの増強や仮足形成が促進される」という仮説を検証するため、クライオ電子顕微鏡を用いてがん悪性化誘導細胞膜におけるTM4SF1複合体の構造動態を解析する。
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