研究課題/領域番号 |
23K18267
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研究種目 |
挑戦的研究(萌芽)
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配分区分 | 基金 |
審査区分 |
中区分52:内科学一般およびその関連分野
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研究機関 | 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所) |
研究代表者 |
岩田 淳 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所), 東京都健康長寿医療センター研究所, 研究員 (40401038)
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研究分担者 |
間野 達雄 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 神経研究所 疾病研究第四部, 室長 (20704331)
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研究期間 (年度) |
2023-06-30 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
2024年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
2023年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
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キーワード | intranuclear inclusion / cellular network |
研究開始時の研究の概要 |
神経変性疾患における核内封入体は病態の本質と密接に関わっているが,実際に核内封入体を有する細胞の割合は少なく,少数の異常細胞から重度の脳機能障害に至る機序は不明である.本研究ではまず,新規の核酸標識法を導入したscRNA-seqにより,従来の方法では不可能であった核内封入体陽性細胞の細胞クラスターを定義する。次に,scRNA-seqデータにリガンド・レセプターデータベースを統合して,核内封入体陽性細胞を中心とした細胞間コミュニケーションとそれに対応するシグナル経路を推定する。これにより,少数の異常細胞が正常な脳機能ネットワークを障害する機序を,細胞構築および分子ネットワークレベルで解明する.
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