| 研究課題/領域番号 |
23K18301
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| 研究種目 |
挑戦的研究(萌芽)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
中区分54:生体情報内科学およびその関連分野
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
新井 文用 九州大学, 医学研究院, 教授 (90365403)
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| 研究期間 (年度) |
2023-06-30 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
2024年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
2023年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
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| キーワード | シェルタリン因子 / POT1 / Tリンパ球 / 免疫老化 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
Tリンパ球はがん免疫療法（遺伝子改変T細胞療法など）の主要な細胞ソースであるが、遺伝子導入操作や老化によって生じる機能低下を克服することが、高い治療効果を得る上での重要な課題となっている。我々は、シェルタリン因子POT1aを導入することで老化造血幹細胞からのリンパ球産生が回復することを見出した。そこで本研究では、POT1をはじめとしたシェルタリン因子の機能を応用することで、Tリンパ球の機能低下抑制および機能回復に挑戦する。本研究の成果は、CAR-T治療におけるTリンパ球の機能低下の阻止や疲弊Tリンパ球の機能回復による抗腫瘍効果の増強を可能にし、これにより新たながん免疫療法の開発につながると期待できる。
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