研究課題/領域番号 |
23K18350
|
研究種目 |
挑戦的研究(萌芽)
|
配分区分 | 基金 |
審査区分 |
中区分57:口腔科学およびその関連分野
|
研究機関 | 東北大学 |
研究代表者 |
山田 聡 東北大学, 歯学研究科, 教授 (40359849)
|
研究分担者 |
向阪 幸彦 東北大学, 大学病院, 医員 (10760457)
齋藤 正寛 東北大学, 歯学研究科, 教授 (40215562)
梶川 哲宏 東北大学, 大学病院, 講師 (90611252)
鈴木 茂樹 東北大学, 大学病院, 講師 (30549762)
|
研究期間 (年度) |
2023-06-30 – 2025-03-31
|
研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
|
配分額 *注記 |
6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円)
2024年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
2023年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
|
キーワード | デザイナー細胞 |
研究開始時の研究の概要 |
本研究にてデザインする歯周組織特異的CAR-MSCは、歯根膜に特異的に発現するPLAP-1を受容すると歯根膜側にFGF-2を分泌し、歯根膜細胞の増殖・遊走を促進する。歯根面に対しては象牙質特異的分子dentin phosphoprotein(DPP)に反応して、amelogeninを分泌し、セメント芽細胞の分化促進および根面への細胞接着機能を誘導する。さらに、歯槽骨側では、osteocalcin(OC)に反応して、BMP-2を分泌することで骨芽細胞分化を促進する。一方、歯肉側では、歯肉上皮細胞表面分子CD236を受容することで、soluble EGFRを分泌し、上皮細胞の増殖・遊走を抑制する。
|