研究課題/領域番号 |
23K18353
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研究種目 |
挑戦的研究(萌芽)
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配分区分 | 基金 |
審査区分 |
中区分57:口腔科学およびその関連分野
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研究機関 | 東京医科歯科大学 |
研究代表者 |
森山 啓司 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 教授 (20262206)
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研究分担者 |
小川 卓也 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 准教授 (50401360)
東堀 紀尚 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 講師 (50585221)
小林 起穂 東京医科歯科大学, 東京医科歯科大学病院, 助教 (20596233)
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研究期間 (年度) |
2023-06-30 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
6,370千円 (直接経費: 4,900千円、間接経費: 1,470千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2023年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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キーワード | Craniosynostosis / 細胞老化 / 骨縫合 / Apert症候群 / SASP因子 |
研究開始時の研究の概要 |
骨縫合早期癒合症(以下Cs)は顎顔面骨格の変形を主徴とする先天性骨系統疾患である。最近細胞老化の機構が明らかとなり、老化細胞がsenescence-associated secretory phenotype(SASP)と呼ばれる炎症促進性表現型を獲得することも注目されている。加齢性の骨系統疾患である骨粗鬆症や変形性関節症モデル動物に対しても有効性が報告されている。本研究は胎生期にCsを発症するApert症候群モデルマウスを用いて、発生中の縫合部における幹細胞の細胞老化解析、縫合部の発生に伴う的なSASPの発現解析Senolytic drugのCs発症に与える影響の解析を行う。
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