SLE初期診断用の標準好中球の樹立と鍵分子BAFF発現様式の解析にもとづく阻害剤探索

• 研究課題/領域番号: 23K18395
• 研究種目: 挑戦的研究(萌芽)
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 中区分58:社会医学、看護学およびその関連分野
• 研究機関: 産業医科大学
• 研究代表者: 吉田 安宏 産業医科大学, 医学部, 准教授 (10309958)
• 研究期間 (年度): 2023-06-30 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2023年度)
• 配分額: 6,370千円 (直接経費: 4,900千円、間接経費: 1,470千円); 2025年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円); 2024年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円); 2023年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
• キーワード: 全身性エリテマトーデス(SLE) / 好中球 / BAFF

研究開始時の研究の概要

可溶型BAFFに対する中和抗体がSLE治療に用いられているが、当初はその作用するB細胞との関係に関心が寄せられた。最近、好中球が最も高いBAFFを発現していることが証明され、加えて好中球はNETosisと呼ばれる現象を起こし、内容物(クロマチンや核内物質など)を外に放り出すことが知られてきた。実臨床において、自己の細胞内成分に対する自己抗体が患者血清では100%に近い割合で検出されることから「壊れやすいBAFF産生好中球こそが、裏で病態を操る犯人なのでは？」と考えた。好中球―NETosis―SLEという視点からSLE本態を解明することで新規薬剤の標的を探ることを目標としている。