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制御性T細胞による自己認識と組織恒常性維持におけるCD69の機能解明

研究課題

研究課題/領域番号 23K19462
研究種目

研究活動スタート支援

配分区分基金
審査区分 0803:病理病態学、感染・免疫学およびその関連分野
研究機関千葉大学

研究代表者

遠藤 将大  千葉大学, 大学院医学研究院, 特任助教 (80982264)

研究期間 (年度) 2023-08-31 – 2025-03-31
研究課題ステータス 交付 (2023年度)
配分額 *注記
2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
キーワード制御性T細胞 / 胸腺 / 分化・発生 / TCRシグナル / CD69 / S1P1
研究開始時の研究の概要

制御性T(Treg)細胞は、自己反応性の抗原受容体(TCR)を発現した免疫抑制能を有する細胞であり、自己免疫疾患や炎症性疾患の抑制に極めて重要な働きをする。
CD69は、TCR刺激依存的に発現誘導され、CD69を発現した細胞の組織内維持に関わる分子である。Treg細胞は自己抗原を認識することでCD69を恒常的に発現することから、Treg細胞の分化や機能にCD69が関与することが想定されるが、その詳細は不明である。そこで本研究では、『Treg細胞の胸腺内分化と組織常在性Treg細胞の機能におけるCD69の機能』を明らかにすることで、『Treg細胞の組織恒常性維持の新規機能の解明』を目指す。

研究実績の概要

2023年度は、制御性T(Treg)細胞の胸腺内分化と組織常在性Treg細胞の機能におけるCD69の機能の解明を目指し、研究を進めた。
本年度では、とりわけTreg細胞の胸腺内分化におけるCD69の重要性に着目し、(1) 胸腺内T細胞のTCRシグナル受容におけるCD69の重要性の解明、(2) CD69の負の選択に対する影響の解析、(3) CD69の機能ドメインの解析、を進めた。
CD69はTCRシグナルを受容した細胞群で発現が認められることから、CD69欠損胸腺内T細胞の各分化過程におけるTCRシグナル強度を評価した。また、胸腺内Treg細胞分化には強いTCRシグナルを必要とすることから、CD69の発現は胸腺内T細胞のセレクション、すなわち負の選択に影響を及ぼす可能性が考えられ、負の選択を受けている細胞やクローン除去率の検証を行なった。さらに、CD69は3つの異なる機能ドメイン(細胞外、膜貫通、細胞内)から成るため、CD69自体の細胞内へのシグナル伝達の可能性が考えられ、CD69の細胞内ドメインを欠損させた変異マウスを作製し胸腺内Treg細胞分化への影響を評価した。
その結果、CD69はTCRシグナルの受容を何らかの方法で補助し、負の選択やクローン除去の誘導に寄与していることを明らかにした。また、CD69の細胞内ドメイン欠損は野生型より胸腺内Treg細胞の割合が減弱したことから、何らかのシグナルを細胞内へ伝えている可能性を見出した。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

本年度では、胸腺内Treg細胞分化におけるCD69の機能について「TCRシグナルに対するCD69欠損の及ぼす影響」という観点から解析を行なった。胸腺内Treg細胞への分化には強いTCRシグナルを必要とすることから、胸腺内T細胞の分化段階を様々な遺伝子発現をもとに区別し、CD69欠損の影響がどの分化段階から生じるのかを明らかにした。さらに、CD69の細胞内ドメインを欠損したマウスについて、胸腺内Treg細胞への分化にはCD69の細胞内も重要な役割があることを示唆した。
以上の進捗状況から、本研究はおおむね順調に進展していると考える。

今後の研究の推進方策

今後の研究の推進方策として、特に、Treg細胞分化運命決定におけるCD69の関与やCD69のリガンド・CD69を介した細胞内シグナル伝達機構の同定を目的に、各分化過程におけるエピゲノム解析、CD69の新規細胞内ドメイン点変異マウスの作製・解析を進めていく。また、CD69の細胞外ドメインの重要性を検討するために、抗CD69抗体投与による胸腺内Treg細胞分化に及ぼす影響を検証する。さらに、CD69のリガンド同定とその発現細胞の候補の探索をSingle-cell RNA-seqを用いて進めていく。
また、Treg細胞特異的にCD69を欠損したマウスにおいて、肺組織特異的な炎症が観察されたことから、組織常在性Treg細胞のCD69の機能を明らかにするため、Single-cell RNA-seqを行い肺炎症発症の原因を探索する。

報告書

(1件)
  • 2023 実施状況報告書
  • 研究成果

    (5件)

すべて 2024 2023

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件、 オープンアクセス 1件) 学会発表 (4件)

  • [雑誌論文] CD69 Imposes Tumor-Specific CD8+ T-cell Fate in Tumor-Draining Lymph Nodes2023

    • 著者名/発表者名
      Koyama-Nasu Ryo、Kimura Motoko Y.、Kiuchi Masahiro、Aoki Ami、Wang Yangsong、Mita Yukiyoshi、Hasegawa Ichita、Endo Yukihiro、Onodera Atsushi、Hirahara Kiyoshi、Motohashi Shinichiro、Nakayama Toshinori
    • 雑誌名

      Cancer Immunology Research

      巻: 11 号: 8 ページ: 1085-1099

    • DOI

      10.1158/2326-6066.cir-22-0406

    • 関連する報告書
      2023 実施状況報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [学会発表] Role of CD69 on thymic regulatory T cell development2024

    • 著者名/発表者名
      Yukihiro Endo, Ichita Hasegawa, Tastuya Ueno, Taiyo Sasayama, Yangsong Wang, Shunka Kano, Ryo Koyama-Nasu and Motoko Y. Kimura
    • 学会等名
      Dr. Toshinori Nakayama Memorial cMAV-cSIMVa Workshop
    • 関連する報告書
      2023 実施状況報告書
  • [学会発表] CD69 regulates regulatory T cell generation in the thymus by fine-tuning TCR signaling2023

    • 著者名/発表者名
      Yukihiro Endo, Koji Hayashizaki, Ichita Hasegawa, Tastuya Ueno, Yangsong Wang, Shunka Kano, Ryo Koyama-Nasu, Motoko Y. Kimura
    • 学会等名
      学術変革領域会議(A) 第1回領域会議
    • 関連する報告書
      2023 実施状況報告書
  • [学会発表] Role of CD69 on thymic regulatory T cell development2023

    • 著者名/発表者名
      Yukihiro Endo, Koji Hayashizaki, Ichita Hasegawa, Tastuya Ueno, Yangsong Wang, Shunka Kano, Ryo Koyama-Nasu, Motoko Y. Kimura
    • 学会等名
      International Symposium for Future Mucosal Vaccines
    • 関連する報告書
      2023 実施状況報告書
  • [学会発表] CD69による制御性T細胞分化制御2023

    • 著者名/発表者名
      遠藤将大, 上野達矢, 長谷川一太, Wang Yangsong, 加納舜佳, 那須亮, 木村元子
    • 学会等名
      第32回KTCC学術集会
    • 関連する報告書
      2023 実施状況報告書

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公開日: 2023-09-11   更新日: 2024-12-25  

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