研究課題/領域番号 |
23K19471
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研究種目 |
研究活動スタート支援
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配分区分 | 基金 |
審査区分 |
0803:病理病態学、感染・免疫学およびその関連分野
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研究機関 | 和歌山県立医科大学 |
研究代表者 |
齋藤 良子 (森良子) 和歌山県立医科大学, 先端医学研究所, 学内助教 (20362337)
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研究期間 (年度) |
2023-08-31 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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キーワード | 原発性胆汁性胆管炎 / 疾患モデルマウス / T細胞 / 樹状細胞 / エンドソーム |
研究開始時の研究の概要 |
原発性胆汁性胆管炎(PBC)は国内に推定5万人の患者がいるとされる難病であり、重症化するケースも多い。研究代表者らはエンドソームの機能に関与するRab7aやVPS41を樹状細胞特異的に欠損させるとPBCを自然発症することを明らかにしてきた。Rab7aやVPS41の上流で働くRIN3が近年行われたGWASメタ解析の中でPBCの感受性遺伝子として報告された。RIN3の発現増加でRab7a欠損と同様の異常が生じることから、本研究では樹状細胞でのRIN3の発現増加がPBCの発症を誘導するとの仮説を立て、これを検証する。さらにRIN3の高発現によるPBCの発症に腸内細菌が関与するのかを明らかにする。
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