研究課題
研究活動スタート支援
臓器移植後の免疫抑制戦略は現在画一的だが拒絶反応を抑制しきれない。ヒト白血球抗原(HLA)分子上の特定のアミノ酸配列はHLAエピトープと呼ばれ、拒絶のバイオマーカーとなる可能性があるが膨大な多型性ゆえ臨床応用への開発は進んでいない。本研究の目的は、ドナー・レシピエント間のHLAエピトープ適合度に基づいて臓器移植後の個別化免疫抑制戦略を開発し予後を改善することである。