| 研究課題/領域番号 |
23K19681
|
|---|
| 研究種目 |
研究活動スタート支援
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 審査区分 |
0907:口腔科学およびその関連分野
|
|---|
| 研究機関 | 東北大学 |
|---|
研究代表者 |
金城 里阿 東北大学, 大学病院, 医員 (70985069)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2023-08-31 – 2025-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
|
| 配分額 *注記 |
2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
|
|---|
| キーワード | Semaphorin4D / TNF-α / 矯正学的歯の移動 |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
矯正治療と炎症性サイトカインは密接な関係にある。 近年、破骨細胞を含む造血系細胞に発現する膜貫通型糖タンパク質であるSemaphorin4D(Sema4D)が、炎症性サイトカインであるTNF-αやIL-6を誘導するとともに、CD72受容体に結合し骨形成を抑制することが明らかとなった。そして、抗Sema4D抗体の投与により骨形成が促進されるとともに、破骨細胞形成が抑制されることもわかった。しかし、現在に至るまでSema4DとTNF-αによる破骨細胞形成の関係については報告が少ない。本研究では、TNF-αに誘導される破骨細胞形成に対するSema4Dの影響およびそのメカニズムの解明、さらに抗Sema4D抗体の破骨細胞形成および矯正学的歯の移動への影響を検討する。
|
