| 研究課題/領域番号 |
23K21168
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| 補助金の研究課題番号 |
21H02101 (2021-2023)
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 基金 (2024)
補助金 (2021-2023) |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分38020:応用微生物学関連
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| 研究機関 | 静岡大学 |
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研究代表者 |
吉田 信行 静岡大学, 工学部, 准教授 (10273848)
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| 研究分担者 |
伏信 進矢 東京大学, 大学院農学生命科学研究科(農学部), 教授 (00302589)
北岡 本光 新潟大学, 自然科学系, 教授 (60353984)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
17,290千円 (直接経費: 13,300千円、間接経費: 3,990千円)
2024年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
2023年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
2022年度: 4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2021年度: 6,760千円 (直接経費: 5,200千円、間接経費: 1,560千円)
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| キーワード | Levoglucosan / Bacillus smithii / crystal structure / beta-elimination / ABC transporter / levoglucosan / Crystal structure |
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| 研究開始時の研究の概要 |
無水糖の一種であるレボグルコサン(LG)は環境中に比較的多く存在することが明らかとなっており，未利用資源とも考えられる.研究代表者らは以前に，このLGを効率よく分解する好熱菌を見いだし，本菌におけるLGからグルコースへと至る代謝経路を解明した.その代謝経路は少なくとも2つの新規酵素が関与することが分かっている．本応募研究ではこれら新規酵素の立体構造を決定し，その反応機構を詳細に解析することで ，本菌におけるLG代謝の全容を明らかにすることを目的の1つとしている．また，それらの基礎的な知見を生かし，未利用資源としてのLGの有効 利用法をいくつか提唱する．
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| 研究実績の概要 |
(1)レボグルコサン(LG)代謝経路における新規酵素の立体構造の解明と反応機構の解析
好熱菌S-2701株のLG資化に関与するlgdA，lgdB1，lgdB2，およびlgdCの4つの遺伝子について，大腸菌を用いた発現系を構築しており，それぞれ活性を有する高純度のタンパク質の調製に成功している．このうち新規酵素であるLgdB1について，前年度からの検討で明らかとなった立体構造をもとに，反応機構の推定を行った．活性中心の構造から，酸・塩基触媒として作用するヒスチジン残基，Mn2+イオンの配位状態などを推定することができた(分担者伏信)．さらに，レボグルコサン代謝中間代謝産物である3-ケトグルコシドの340 nmの吸収波長の原因を有機化学的に明らかにすることができた(分担者北岡)．
(2)S-2701株の遺伝子発現系の構築
LGを原料とするバイオプロセスの構築を目的として，S-2701株の形質転換系の構築を試みた．S-2701株のLG代謝関連オペロンのプロモーター領域と緑色蛍光タンパク質（EGFP）遺伝子を連結し，Bacillus属の好熱菌で用いられているプラスミドベクターpNW33nに導入した．本プラスミドを有する形質転換体をLGを炭素源とする培地で培養した結果，蛍光強度の増大が確認できた(代表者吉田)．
(3) S-2701株の遺伝子欠損系の構築
S-2701M株のゲノム上に存在するLG代謝関連遺伝子クラスターの中には，ABCトランスポーターのそれぞれのコンポーネントをコードする遺伝子が存在している．このトランスポーターの機能を解析するために，ABCトランスポーターを構成する基質結合タンパク質をコードする遺伝子欠損を試みた．その結果，遺伝子破壊株はLGを炭素源とした培地では親株と同程度の生育を示したが，グルコースを共存させると生育に違いが見られた．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
LgdB1の立体構造の解明は本研究計画の中心的な課題であるが，本年度で立体構造を完全に明らかにできたこと，さらにその構造解析から活性中心の構造，反応機構を推定できたことから研究は順調に進んでいると考えている．さらに，S-2701M株をツールとする遺伝子発現系，欠損系も構築することができたことは，次年度の有用物質生産の試みにつながる結果である．
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は，S-2701M株をプラットフォームとするLGからの有用物質生産についての可能性を探りたい．例えば，今年度までに確立した遺伝子発現系を用いて乳酸脱水素酵素遺伝子の高発現を試み，本菌によるLGからの乳酸発酵バイオプロセスの構築を検討する．
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