| 研究課題/領域番号 |
23K21187
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| 補助金の研究課題番号 |
21H02169 (2021-2023)
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 基金 (2024)
補助金 (2021-2023) |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分39010:遺伝育種科学関連
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
風間 智彦 九州大学, 農学研究院, 准教授 (30431464)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
採択後辞退 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
17,160千円 (直接経費: 13,200千円、間接経費: 3,960千円)
2024年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2023年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2022年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2021年度: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
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| キーワード | 細胞質雄性不稔性 / ミトコンドリアゲノム編集 / mitoTALEN / CMS / ミトコンドリア / 雄性不稔性 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
収量増加の育種において、細胞質雄性不稔性はハイブリッド種子の効率的な採種を支える基盤であり、農業上非常に重要な形質である。しかし、ミトコンドリアへの細胞質雄性不稔性原因遺伝子（CMS原因遺伝子）産物の蓄積が、なぜ雄性不稔性を引き起こすのか？といった細胞質雄性不稔性発生の分子メカニズムは全く明らかになっていない。そこで、ミトコンドリアに存在する遺伝子をノックアウトすることが可能であるミトコンドリア移行シグナル付きTALEN（mitoTALEN）を用いて、CMS原因遺伝子候補の遺伝子破壊株を作成し、CMS原因遺伝子の特定を行うとともに、雄性不稔性を引き起こすメカニズムに関する知見を得る。
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| 研究実績の概要 |
細胞質雄性不稔性（CMS）は，ハイブリッド種子生産を支える基盤として農業上重要な形質として知られている． 近年，mitoTALENを用いることでミトコンドリアゲノム上に存在する遺伝子のノックアウトが可能であることが明らかにされた．この技術を用いることで， WA型・RT102型CMSイネのCMS原因遺伝子候補であるorf352をノックアウトしても，自殖による種子稔性が回復しないことが明らかとなったことより，このCMSイネのミトコンドリアには，他にもCMS原因遺伝子が存在することが考えられた．一方，なぜCMS原因遺伝子が発現することで不稔を引き起こすのか？については，いまだに統一した見解は示されていない．そこで，本研究ではmitoTALENによって稔性の回復した系統とCMS系統を材料として，CMSがなぜ起こるかを明らかにすることを目的として，
①WA型・RT102型CMSイネの新たなCMS原因遺伝子の同定
②レトログレードシグナルによって変化する核遺伝子の探索
を行うこととした．
今年度は，①の新たなCMS原因遺伝子の同定のために，orf352をノックアウトして，花粉の形態が回復した個体のミトコンドリアゲノムの構造を明らかにしようとした．mitoTALENによるミトコンドリア遺伝子のノックアウトを行うと，大規模なゲノム構造の再編成が起こることが知られている．今回材料とした系統においても，再編成が起こっており，ショートリードでのNGS解析では，構造の決定ができなかった．②の核遺伝子の発現パターン調査の一環として，orf307をノックアウトして稔性が回復した系統とCW型CMSイネ，それぞれの核遺伝子型背景となったジャポニカ品種のT65の3系統について，成熟花粉を含む葯よりRNAを抽出して，RNA-seqを行なった．現在，データの解析を行なっているところである．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本研究ではmitoTALENによって稔性の回復した系統とCMS系統を材料として，CMSがなぜ起こるかを明らかにすることを目的として，①WA型・RT102型CMSイネの新たなCMS原因遺伝子の同定，②レトログレードシグナルによって変化する核遺伝子の探索，を行うこととしている．
①に関しては，イネのミトコンドリアゲノム構造に繰り返し配列が多いこともあり，orf352ノックアウト個体のゲノム配列の決定がうまくいっていない．②に関しては，CW型を用いてデータの取得まで行えた．
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| 今後の研究の推進方策 |
本研究ではmitoTALENによって稔性の回復した系統とCMS系統を材料として，CMSがなぜ起こるかを明らかにすることを目的として，①WA型・RT102型CMSイネの新たなCMS原因遺伝子の同定，②レトログレードシグナルによって変化する核遺伝子の探索を行うこととしている．
①の新たなCMS原因遺伝子の同定に関しては，ゲノム構造の決定がうまくいかなかったことより，以下の手法をためすこととする．
まずは，翻訳されているミトコンドリア遺伝子を明らかにする目的で，ミトコンドリアリボソームと結合するRNAをRNA-seqで明らかにすることができるかをためす．また，orf352のノックアウトを一塩基置換型のゲノム編集ツールであるmitoTALCDを用いて行うことで，ゲノムの再編成をおこなさいノックアウト系統の作出を行う．
②については，CW型でのデータ解析を急ぐとともに，WA型・RT102型CMSで新規に作出するmitoTALCDでのorf352ノックアウト系統も用いて行うことを目指す．
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