新規中枢シナプス・オーガナイザーの発見と、その多層多面的解析

• 研究課題/領域番号: 23K21311
• 補助金の研究課題番号: 21H02483 (2021-2023)
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金 (2024); 補助金 (2021-2023)
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分44020:発生生物学関連
• 研究機関: 東京工業大学
• 研究代表者: 鈴木 崇之 東京工業大学, 生命理工学院, 准教授 (60612760)
• 研究期間 (年度): 2021-04-01 – 2025-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 17,420千円 (直接経費: 13,400千円、間接経費: 4,020千円); 2024年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円); 2023年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円); 2022年度: 3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円); 2021年度: 5,590千円 (直接経費: 4,300千円、間接経費: 1,290千円)
• キーワード: ショウジョウバエ / 視覚神経系 / シナプス形成 / シナプス特異性 / 細胞間シグナル伝達

研究開始時の研究の概要

BeatII-SideIVの膜タンパク質ペアがシナプス誘導機能を有していることが分かり、さらにそれらがKirreという共受容体とRhoGAP100F（足場タンパク）を介して、シナプス形成が始まる機構を解明した。この成果は、Cell Reports誌に報告した（Osaka et al., Cell Reports, 2024）。Beat-Sideファミリーは、それぞれ特異的なペアで結合し、神経細胞同士の「好き嫌い」を決めているのではないかという「Beat-Sideワールド」が存在しているかもしれない。現在、キメラ受容体の過剰発現をベースにしたスクリーニングをおこなっている。