| 研究課題/領域番号 |
23K23425
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| 補助金の研究課題番号 |
22H02157 (2022-2023)
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 基金 (2024)
補助金 (2022-2023) |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分35030:有機機能材料関連
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
大塚 晃弘 京都大学, 理学研究科, 准教授 (90233171)
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| 研究分担者 |
中野 義明 京都大学, 理学研究科, 助教 (60402757)
佐藤 徹 京都大学, 福井謙一記念研究センター, 教授 (70303865)
石川 学 京都大学, 理学研究科, 技術補佐員 (80563923)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
17,550千円 (直接経費: 13,500千円、間接経費: 4,050千円)
2025年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
2024年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
2023年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
2022年度: 7,410千円 (直接経費: 5,700千円、間接経費: 1,710千円)
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| キーワード | 分子性導体 / 結晶工学 / 振電相互作用 / 物質設計 / 物質開発 / 有機熱電変換材料 / 錯体作製 / 結晶構造解析 / バンド計算 / 電気抵抗率測定 / 構造相転移 / 巨大Seebeck効果 / 有機半導体 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
分子性導体は分子と結晶構造の設計により様々な物性を発現し得る有望な物質群であるものの、従来の設計指針は電子状態制御に偏重している。これは、電子状態の研究よりもフォノンや振電相互作用の研究が著しく遅れていたためである。そこで本研究では、振電相互作用（電子－フォノン相互作用）を露わに考慮した物質設計・開発を実験・理論の両面から推進する。有機材料を対象として、スピンフラストレート系物質を基にした量子スピン液体、より高いTcの超伝導体、高性能な熱電材料の開発を目指す。
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| 研究実績の概要 |
N-アルキルDABCOカチオン（CnDABCO）とF2TCNQ、F4TCNQから成る分子性導体について検討した。(C2DABCO)2(F2TCNQ)3 (1)では、2量化した-1価のF2TCNQを0価のF2TCNQが架橋することにより、屏風の様に波打ったレンガ壁構造が形成されていた。錯体1は、室温導電率σRT = 3.3×10－3 S cm－1、活性化エネルギーEa = 0.11 eVの半導体的挙動を示し、電荷秩序絶縁体と考えられる。また錯体1では、238 K付近で導電率の温度依存性に異常が見られ、X線構造解析の結果、300 KでディスオーダーしていたC2DABCOが、100 Kではオーダーしていた。238 K付近の導電率の異常は、C2DABCOの秩序-無秩序転移が関連していると考えられる。(C7DABCO)2(F4TCNQ)5 (2)では、X線構造解析の結果、-1価のF4TCNQから成る2量体がb軸方向に積層し、2量体に直交した0価のF4TCNQの単量体が、bc面内で2次元シート構造を形成していることが分かった。ラマンスペクトルについて検討したところ、b軸偏光では0価のF4TCNQに帰属されるバンド、c軸偏光では-1価のF4TCNQに帰属されるバンドが強く観測された。このことからも、F4TCNQ分子の電荷が不均一であることが分かった。錯体2は、σRT(// b) = 5.6×10－8 S cm－1 (Ea = 0.25 eV)、σRT(// c) = 2.6×10－8 S cm－1 (Ea = 0.12 eV) の半導体的挙動を示した。
他に、フタロシアン等の大環状化合物やその他の染料分子等を陰イオン化し、種々のラジカルアニオン塩を単結晶試料として得た。
ペンタセンの巨大ゼーベック効果の起源の解析を行い、いくつかの電子供与体ならびに受容体の振電相互作用定数の計算を行った。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本研究では、結晶工学や振電相互作用を制御することにより、超伝導や熱電変換等を示す分子性導体を開発することを目的としている。物質開拓、構造解析、物性評価等の実験的研究を大塚、中野、振電相互作用に関する理論的研究を佐藤が担当している。
実験的研究では、N-アルキル化したDABCO（CnDABCO）、キノリニウム（CnQno）、イソキノリニウム（CniQno）とF2TCNQ、F4TCNQの新規ラジカルアニオン塩を作製し、得られた塩の単結晶構造解析に成功している。これらの塩の中には、アルキル基を導入したカチオンの柔粘性に起因する構造相転移を示すものも見つかっている。また、これらF2TCNQ、F4TCNQのラジカルアニオン塩は、対応するTCNQ塩とは異なる結晶構造を有することが明らかになっており、TCNQへのフッ素導入による分子間相互作用の変化が原因と考えられる。一方、これらの塩は、基本的には半導体的導電挙動を示すが、対応するTCNQ塩よりも低い導電性を有している。
また、TCNQ誘導体よりも高い対称性を有するポルフィリン、フタロシアニン、C60等を構成成分とする錯体の結晶構造と物性を明らかにしている。
理論的研究では、巨大Seebeck効果が観測されているペンタセン等の有機半導体を対象として、振電相互作用の観点からキャリア生成過程について理論的解析を行い、巨大Seebeck効果が期待できる材料候補を見出している。
以上、TCNQ誘導体、ポルフィリン、フタロシアニン、C60等、対称性、振電相互作用の異なる分子を用いた分子性導体の結晶構造と物性を明らかにし、理論的にも巨大Seebeck効果が期待できる材料を提案していることから、進捗状況はおおむね順調に進展していると判断される。
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| 今後の研究の推進方策 |
結晶工学や振電相互作用の制御により、超伝導や高効率熱電変換を示す分子性導体の開発を行うとともに、超伝導転移温度や熱電変換効率の向上のため電相互作用の観点から理論的解析を行い、設計指針を導出する。
令和6年度は、これまでに得たTCNQ、F2TCNQ、F4TCNQ錯体の詳細な解析を進めるとともに、低次元強相関電子系を構築するためにカチオン:アクセプター分子の組成比1:2の錯体の開発を行う。対カチオンとしては、主としてCnQno、CniQno、5-アゾニアスピロ[4.4]ノナンカチオン（AS[4.4]）を用いる。予備的な結果として、直接混合法や複分解法を駆使することにより、C5Qno、C5iQno、AS[4.4]とTCNQまたはF4TCNQの塩を作製し、結晶構造、導電性を明らかにしている。
前年度、理論的に巨大Seebeck効果が期待される分子が提案されていることから、この理論的指針に沿った分子を用いた電荷移動錯体を作製し、熱電特性の評価を行う。
また引き続き、高対称性分子を構成成分とするラジカルアニオン錯体の検討を行うとともに、熱電材料として有望な材料を理論的に探索する。
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