| 研究課題/領域番号 |
23K23474
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| 補助金の研究課題番号 |
22H02207 (2022-2023)
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 基金 (2024)
補助金 (2022-2023) |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分37020:生物分子化学関連
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
吉田 将人 筑波大学, 数理物質系, 准教授 (80511906)
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| 研究分担者 |
中川 大 中部大学, 応用生物学部, 准教授 (40397039)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
17,420千円 (直接経費: 13,400千円、間接経費: 4,020千円)
2024年度: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2023年度: 5,590千円 (直接経費: 4,300千円、間接経費: 1,290千円)
2022年度: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
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| キーワード | 環状ペプチド / V-ATPase / 全合成 / 天然物 / 細胞毒性 / プロドラック / 分子プローブ |
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| 研究開始時の研究の概要 |
デストラキシン類が示すV-ATPaseの可逆的阻害は、標的となるタンパク質のみならず、化合物の作用が直接的なのか、間接的なのかもわかっていない。V-ATPaseの可逆的阻害は、他には報告例がなく、新しい作用機序に基づく、これまでにない創薬研究に繋がる可能性があるため、デストラキシン類の活性発現機構の理解は極めて重要な課題である。そこで本研究では、癌細胞、および骨粗鬆症治療の標的である破骨細胞由来V-ATPaseに対する可逆的阻害機構の解明を目標として、標的タンパク質の同定を指向した、分子認識部位として機能する環状ペプチド構造を利用した分子プローブの開発を目指す。
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| 研究実績の概要 |
本研究では、強力かつ可逆的なV-ATPase阻害活性を示す環状ペプチド天然物デストラキシン類の作用機序解明を目的に、構造活性相関研究を基盤として、天然物と同様の生物活性を示す分子プローブの創製を検討している。2023年度は、デストラキシン類の活性発現機構の解明に必要な分子プローブの設計と合成、およびヒドロキシカルボン酸側鎖に関する構造活性相関研究を実施した。まず分子プローブについては、官能基導入の足がかりをアジド基に設定し、アルキルアジド基を導入したアミノ酸残基を不斉合成した。続いて、その不斉合成したアミノ酸残基をこれまでの全合成経路に組み込むことで、所望の分子プローブ前駆体の合成に成功した。活性評価を行った結果、天然物と同等の生物活性を示すことがわかり、分子プローブに利用可能であることを明らかにした。また、ヒドロキシカルボン酸側鎖のγ位に存在する酸素原子について、活性発現への影響を調べるためにデストラキシンFの合成を検討した。デストラキシンEの合成を参考にγ位の立体配置がRまたはSの誘導体を合成、活性評価を実施した。その結果、Rの立体配置を有する誘導体が強い生物活性を示すことがわかり、この結果は過去に明らかにしたデストラキシンEの結果を同じであった。このことから、活性発現にはγ位の立体配置が重要であることを明らかにした。次年度はこの知見を基盤として、環状ペプチドプローブの創製を検討する予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
分子プローブを合成するために必要な、天然物と同等の生物活性を示す前駆体を得ることに成功した。また、ヒドロキシカルボン酸γ位の立体配置が生物活性に大きく影響することを見出した。
さらに化合物の評価法として、フローサイトメトリーを利用した細胞内環境の測定法を検討、条件を確立した。
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| 今後の研究の推進方策 |
前駆体を利用して分子プローブの作製を行う。その際、光親和性官能基、ビオチンなどのタグを導入する際に用いるリンカーについて検討、生物活性を維持した分子プローブを合成する。得られたプローブを用いて、がん細胞における標的タンパク質の吊り上げを検討する。
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