研究課題/領域番号 |
23K23474
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分37020:生物分子化学関連
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研究機関 | 筑波大学 |
研究代表者 |
吉田 将人 筑波大学, 数理物質系, 准教授 (80511906)
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研究分担者 |
中川 大 中部大学, 応用生物学部, 准教授 (40397039)
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研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2024年度: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
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キーワード | 環状ペプチド / V-ATPase / 全合成 |
研究開始時の研究の概要 |
デストラキシン類が示すV-ATPaseの可逆的阻害は、標的となるタンパク質のみならず、化合物の作用が直接的なのか、間接的なのかもわかっていない。V-ATPaseの可逆的阻害は、他には報告例がなく、新しい作用機序に基づく、これまでにない創薬研究に繋がる可能性があるため、デストラキシン類の活性発現機構の理解は極めて重要な課題である。そこで本研究では、癌細胞、および骨粗鬆症治療の標的である破骨細胞由来V-ATPaseに対する可逆的阻害機構の解明を目標として、標的タンパク質の同定を指向した、分子認識部位として機能する環状ペプチド構造を利用した分子プローブの開発を目指す。
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