| 研究課題/領域番号 |
23K23625
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| 補助金の研究課題番号 |
22H02360 (2022-2023)
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 基金 (2024)
補助金 (2022-2023) |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分39050:昆虫科学関連
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| 研究機関 | 琉球大学 |
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研究代表者 |
徳田 岳 琉球大学, 熱帯生物圏研究センター, 教授 (90322750)
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| 研究分担者 |
渡辺 裕文 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構, 生物機能利用研究部門, 主席研究員 (10355745)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
17,290千円 (直接経費: 13,300千円、間接経費: 3,990千円)
2025年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
2024年度: 4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2023年度: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2022年度: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
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| キーワード | 昆虫科学 / 木材消化 / シロアリ / 内源性消化酵素 / 消化生理 / セルロース |
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| 研究開始時の研究の概要 |
シロアリの木材分解能力は、シロアリ自身が保有する消化酵素による木材分解系と腸内共生微生物が保有する消化酵素による木材分解系の二段階消化によって成り立っている。本研究は公開されたばかりのヤマトシロアリゲノム情報を微生物由来の遺伝子情報との区別に活用することによって、消化管においてシロアリ由来のどの酵素が（多様性）、いつ（時間）、どこで（空間）、どのように（機能）働いているのかについて、従来に比べて極めて精度と独自性の高い解析を行う。これらの情報を共生微生物において得られている知見と統合することにより、シロアリによる木材消化システムの全容解明を試みる。
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| 研究実績の概要 |
本年度はヤマトシロアリの成熟ワーカーを用いて唾液腺と中腸部のRNA-seqを実施した。採集直後のシロアリと２日間絶食させたシロアリ（各５グループ）の唾液腺および中腸よりトータルRNAを抽出した。RNAはマクロジェンに送付し、TruSeqライブラリー作製と次世代シーケンス（NovoSeq6000; 150 bpペアエンド)を依託した。各サンプルより平均5000万リードを取得し、FastPによるアダプタートリミングとQCを実施した後、解析に使用した。DESeq2による解析の結果、唾液腺および中腸のいずれにおいても731遺伝子（全遺伝子の約5％）が絶食前後で有意な遺伝子発現の変動を示した（Padj<0.05）。
近年解析の終了したヤマトシロアリゲノム（Shigenobu et al. 2022 PNAS）より得られたCDS配列に対して、RSEMを用いて中腸及び唾液腺に由来するRNA配列のリードをマッピング（Bowtie2)し、内源性発現遺伝子の発現量の定量を行った。さらCarbohydrate Active Enzymes (CAZymes)のデータベースであるdbCAN2（ver.11）を用いて、ヤマトシロアリゲノムより得られたCDS配列から、糖質の分解や修飾に関係する酵素遺伝子の配列を抽出した。
その結果、ヤマトシロアリは中腸と唾液腺の間で大きく異なる消化酵素の発現パターンを示すことが明らかになった。セルロース消化酵素としては唾液腺ではGH9（セルラーゼ）が高発現しているが、中腸での発現量が低く、代わりにAA15（LPMO）が中腸において比較的高発現していた。シロアリを絶食させるとGH22（リゾチーム）の発現量が増加しており、肛門食によって受け渡される腸内微生物を消化している可能性が示唆された。
また、主要な消化酵素についてはタンパク質発現系も構築した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初の計画通り、ヤマトシロアリの唾液腺および中腸における消化酵素遺伝子の発現プロフィールの全容を明らかにすることができた。また、絶食状態では予想に反してリゾチーム遺伝子が高発現することも明らかとなった。酵素遺伝子の発現系構築にも着手しており、研究はおおむね順調に進展していると判断された。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は、唾液腺もしくは中腸で発現し、木材摂食に伴って発現量が増強する消化酵素遺伝子についてのタンパク質発現系構築をさらに進める。また絶食状態で発現が著しく上昇する遺伝子についても機能解析を検討する。発現が上手くいった主要な消化酵素タンパク質に対してポリクローナル抗体を作製し、ウエスタンブロットにより消化管各部における目的タンパク質の局在を検討する。
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