| 研究課題/領域番号 |
23K23899
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| 補助金の研究課題番号 |
22H02636 (2022-2023)
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 基金 (2024)
補助金 (2022-2023) |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分44020:発生生物学関連
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| 研究機関 | 明治大学 |
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研究代表者 |
乾 雅史 明治大学, 農学部, 専任准教授 (20643498)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
17,680千円 (直接経費: 13,600千円、間接経費: 4,080千円)
2024年度: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2023年度: 2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
2022年度: 11,050千円 (直接経費: 8,500千円、間接経費: 2,550千円)
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| キーワード | 骨格筋 / 腱 / 発生 / 軟骨 / Scleraxis |
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| 研究開始時の研究の概要 |
脊椎動物の運動器は、骨格筋、骨、軟骨、そして骨格筋と骨軟骨をつなぐ腱により機能的な形態が構成されるが、その形成メカニズムの解明は不十分である。本研究は腱を中心とした、組織間相互作用による形態形成メカニズムの解明を目的とし、筋腱結合の再現性メカニズムを解明するための筋腱結合を誘導する分泌因子の同定、腱と骨軟骨の境界形成メカニズムを解明するためのnoncoding RNAによる腱骨境界形成の制御の解析、腱前駆細胞を規定する転写因子Scxの発現制御や標的遺伝子の機能解析に取り組む。
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| 研究実績の概要 |
脊椎動物の運動器は、骨格筋、骨、軟骨、そして骨格筋と骨軟骨をつなぐ腱により機能的な形態が構成されるが、その形成メカニズムの解明は 不十分である。本研究は腱を中心とした、組織間相互作用による形態形成メカニズムの解明を目的とし、1. 筋腱結合を誘導する因子の同定、2. noncoding RNAによる腱骨境界形成制御の解析、3. 腱前駆細胞を規定する転写因子Scxの発現制御や標的遺伝子の機能解析に取り組んでいる。2023年度は課題1筋腱結合制御因子の同定のためのシングル核RNAseq解析を再度実施し、前年度より腱細胞が明確にクラスター形成された結果を取得できた。今後は2022年度、2023年度の結果の解析から骨格筋の分化に関与する因子や筋腱相互作用因子の候補を選抜し、マウス胚における発現解析や培養細胞を用いた機能解析を進める。課題２腱骨境界で発現するnon-coding RNAの解析については、標的とするRNAのexon1を欠損させたノックアウトマウス系統の骨格の解析から一部の筋付着部の形態に異常が見出された。さらに同RNAのexon1-6を全て欠損したマウス系統も樹立できたため、今後これら２系統マウスを解析していくことで腱骨境界形成におけるこのnoncoding RNAの機能を解明していく。課題３Scx標的遺伝子の機能解析については標的遺伝子近傍配列のScxによる転写制御領域を絞り込むことができた。また、ノックアウトマウスの解析から腱組織中の腱細胞の形態や配置に変化がある可能性が見出された。今後はScxと制御配列の直接的な結合を確かめるとともに、ノックアウトマウスの解析を進め、当該遺伝子の腱形成や筋・骨との相互作用における役割を解明する。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本研究は組織間相互作用による形態形成メカニズムの解明を目的とし、1. 筋腱結合を誘導する因子の同定、2. noncoding RNAによる腱骨境界形成制御の解析、3. 腱前駆細胞を規定する転写因子Scxの発現制御や標的遺伝子の機能解析の３つの課題で研究を進めている。それぞれの課題で当初想定していたシングルセル・シングル核解析、noncoding RNAのノックアウトマウスや培養細胞を用いた機能解析、Scx標的遺伝子の制御配列の同定やノックアウトマウスの解析を行うことができたため、概ね計画通りの進捗であると考える。
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| 今後の研究の推進方策 |
本研究は組織間相互作用による形態形成メカニズムの解明を目的とし、1. 筋腱結合を誘導する因子の同定、2. noncoding RNAによる腱骨境界形成制御の解析、3. 腱前駆細胞を規定する転写因子Scxの発現制御や標的遺伝子の機能解析の３つの課題で研究を進めている。今後、課題１については得られたシングル核解析のデータ解析から骨格筋の分化に関与する因子や筋腱相互作用因子の候補を選抜し、マウス胚における発現解析や培養細胞を用いた機能解析を進める。そのうちいくつかの因子についてはノックアウトマウスを作成し、骨格筋や腱の形態に変化が見られるか検証する。課題2については対象とするnoncoding RNAのexon1-6を欠損させたノックアウトマウスの解析を進めるとともに、ATDC5培養細胞においてこのRNAを過剰発現・ノックダウンした際に軟骨や腱に関連する遺伝子発現の変化を検証する。課題３についてはScx制御配列候補とScxの直接的な結合の検出、Scx標的遺伝子のノックアウトマウスの腱組織の解析を進める。
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