研究課題/領域番号 |
23K23985
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分46010:神経科学一般関連
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研究機関 | 長崎大学 |
研究代表者 |
有賀 純 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (10232076)
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研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2024年度: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
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キーワード | セロトニン性神経細胞 / LRR膜貫通タンパク質 / 双極性障害 / 疾患モデル動物 |
研究開始時の研究の概要 |
脳のセロトニン性神経系はうつ病を含む気分障害や神経症性障害に対する治療薬の標的となる。本研究では脳のセロトニン性神経系の発生・発達が申請者らが見いだしたLRR膜貫通タンパク質によってどのように制御されるかを明らかにする。これまでの研究で、LRR膜貫通タンパク質欠損動物でセロトニンの代謝の異常、抑うつ・不安様の行動異常が起き、LRR膜貫通タンパク質がセロトニン神経系の分化・成熟過程に役割を持つことを見いだした。この研究で得られた結果は、気分障害と神経症性障害の発症機序の理解とその予防に大きく貢献する。
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