| 研究課題/領域番号 |
23K24136
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| 補助金の研究課題番号 |
22H02874 (2022-2023)
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 基金 (2024)
補助金 (2022-2023) |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分49060:ウイルス学関連
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
川口 敦史 筑波大学, 医学医療系, 教授 (90532060)
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| 研究分担者 |
福田 美香子 (広浜美香子) 筑波大学, 医学医療系, 研究員 (60814655)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
17,420千円 (直接経費: 13,400千円、間接経費: 4,020千円)
2024年度: 5,850千円 (直接経費: 4,500千円、間接経費: 1,350千円)
2023年度: 5,720千円 (直接経費: 4,400千円、間接経費: 1,320千円)
2022年度: 5,850千円 (直接経費: 4,500千円、間接経費: 1,350千円)
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| キーワード | インフルエンザ / 炎症応答 / 気道上皮組織 / インフルエンザウイルス |
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| 研究開始時の研究の概要 |
A型インフルエンザウイルス（IAV）は気道上皮組織に感染し、MxAインフラマソームを介した炎症応答を誘導する。活性化されたMxAによって、アダプター分子であるASCは多量体化し、プリオン様タンパク質として、細胞外に放出され、マクロファージ等で貪食されることにより、過剰な炎症応答を誘導する。本研究では、MxAの活性化機構を明らかにすることで、過剰な炎症応答を制御する分子基盤を解明する。また、気道上皮組織における炎症応答を制御する宿主遺伝要因や加齢によるその変容を解明することにも取り組み、炎症性臓器環境が形成される分子機構を理解する。
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| 研究実績の概要 |
A型インフルエンザウイルス（IAV）の感染に応答して、標的細胞である気道上皮細胞から炎症応答が惹起される。次いで、炎症応答によって感染組織にマクロファージや好中球が遊走し、感染細胞は貪食・排除される。一方、遊走したマクロファージから過剰に炎症性サイトカインが産生され、生体防御とのバランスが破綻すると病態は増悪する（サイトカインストーム）。生体防御と炎症病態のバランスは、ウイルス側の要因に加えて、宿主の遺伝要因や臓器環境に依存し、加齢によっても変容する【インフラムエイジング、inflamm（炎症） + aging（老化）の造語】。本研究では、気道上皮細胞でのウイルス認識後、マクロファージへと炎症シグナルが伝達して、サイトカインストームに発展する分子機構を明らかにする。また、宿主遺伝要因や加齢による恒常性の破綻により、感染感受性が増悪するメカニズムや炎症性臓器環境が形成される原理を明らかにする。
令和５年度では、令和４年度に同定したMxAに対する感受性が異なるH7N9亜型鳥インフルエンザウイルス臨床分離株を用いた解析を進め、MxAが認識しやすいウイルス株はFIP2依存的に輸送され、Rab11陽性の凝集体を細胞質で形成することを明らかにした。凝集体形成を制御するウイルス側要因の同定を進めているところである。一方、ASCプリオンの細胞間伝播による炎症応答機構を明らかにするため、組換えASCタンパク質を用いて、ASCプリオンを再構成することに成功し、マクロファージに貪食させることで炎症応答を誘導することができた。精製ASCプリオンを用いることで、安定に炎症応答を評価することができるようになり、さらに詳細な解析が可能になる。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
MxAに対する感受性が異なるウイルス株の輸送に関連する分子を同定することができ、今後も順調な研究成果が期待できる。ASCプリオンの再構成系も構築することができ、今後の貪食レセプターのスクリーニングが可能になった。
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| 今後の研究の推進方策 |
異常局在を示すウイルスRNPを単離し、その要因を明らかにする。また、ウイルスRNPとMxAの相互作用場を明らかにする。siRNAライブラリーを導入したマクロファージにASCプリオンを貪食させ、プリオン様伝播に関与する遺伝子群の同定をめざす。
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