| 研究課題/領域番号 |
23K24187
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| 補助金の研究課題番号 |
22H02926 (2022-2023)
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 基金 (2024)
補助金 (2022-2023) |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
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| 研究機関 | 石川県立大学 (2022, 2024)
金沢大学 (2023) |
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研究代表者 |
岡崎 俊朗 石川県立大学, 生物資源環境学部, 客員教授 (40233308)
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| 研究分担者 |
村井 勇太 北海道大学, 農学研究院, 准教授 (20707038)
谷口 真 金沢医科大学, 総合医学研究所, 講師 (30529433)
門出 健次 北海道大学, 先端生命科学研究院, 教授 (40210207)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
17,550千円 (直接経費: 13,500千円、間接経費: 4,050千円)
2024年度: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2023年度: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2022年度: 7,410千円 (直接経費: 5,700千円、間接経費: 1,710千円)
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| キーワード | スフィンゴミエリン合成酵素 / セラミド / スフィンゴミエリン / 腫瘍免疫 / スフィンゴミエリン合成酵素２ / 阻害剤 / スフィンゴ脂質 / 血液腫瘍 / 固形がん |
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| 研究開始時の研究の概要 |
スフィンゴミエリン（SM）は生体膜のミクロドメイン形成に必須なスフィンゴ脂質であり、細胞膜受容体を介した細胞増殖／生存シグナルの制御に深く関与する。申請者は、免疫応答性野生型マウス(WT)で発症する急性骨髄性白血病（AML）・モデルの作成に初めて成功した（WTAML；特許第6912800号)。このWTAMLマウス骨髄内で継体維持されたAML細胞をSMS2-遺伝子欠損(KO)マウスに移植する（SMS2-KOAML）と一時的に増殖するが、その後減少もしくは消滅した。そこで、ヒトでのがん（白血病を含む）進展阻害療法としてSMS2阻害が有効である可能性を証明したい。
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