研究課題/領域番号 |
23K24187
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
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研究機関 | 石川県立大学 |
研究代表者 |
岡崎 俊朗 石川県立大学, 生物資源環境学部, 客員教授 (40233308)
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研究分担者 |
村井 勇太 北海道大学, 農学研究院, 准教授 (20707038)
谷口 真 金沢医科大学, 総合医学研究所, 講師 (30529433)
門出 健次 北海道大学, 先端生命科学研究院, 教授 (40210207)
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研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2024年度: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
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キーワード | スフィンゴミエリン合成酵素 / セラミド / スフィンゴミエリン / 腫瘍免疫 |
研究開始時の研究の概要 |
スフィンゴミエリン(SM)は生体膜のミクロドメイン形成に必須なスフィンゴ脂質であり、細胞膜受容体を介した細胞増殖/生存シグナルの制御に深く関与する。申請者は、免疫応答性野生型マウス(WT)で発症する急性骨髄性白血病(AML)・モデルの作成に初めて成功した(WTAML;特許第6912800号)。このWTAMLマウス骨髄内で継体維持されたAML細胞をSMS2-遺伝子欠損(KO)マウスに移植する(SMS2-KOAML)と一時的に増殖するが、その後減少もしくは消滅した。そこで、ヒトでのがん(白血病を含む)進展阻害療法としてSMS2阻害が有効である可能性を証明したい。
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