| 研究課題/領域番号 |
23K24242
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| 補助金の研究課題番号 |
22H02981 (2022-2023)
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 基金 (2024)
補助金 (2022-2023) |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分52020:神経内科学関連
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
加藤 泰介 新潟大学, 脳研究所, 准教授 (30598496)
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| 研究分担者 |
須貝 章弘 新潟大学, 医歯学総合病院, 講師 (70758903)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
17,290千円 (直接経費: 13,300千円、間接経費: 3,990千円)
2024年度: 5,980千円 (直接経費: 4,600千円、間接経費: 1,380千円)
2023年度: 5,720千円 (直接経費: 4,400千円、間接経費: 1,320千円)
2022年度: 5,590千円 (直接経費: 4,300千円、間接経費: 1,290千円)
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| キーワード | 脳小血管病 / シングルセルトランスクリプトーム / 老化 / CARASIL / カンデサルタン / シングルRNA-seq / 病因形質獲得細胞 / 細胞外マトリックス / 細胞老化 / シングルセルRNA-seq / 細胞外マトリクス |
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| 研究開始時の研究の概要 |
脳小血管を侵す脳小血管病は、高齢者に頻発し、直接的、間接的に認知症に深く関わっている。だが、その疾患メカニズムは不明である。我々は、加齢に伴う脳血管への細胞外マトリクスと呼ばれるタンパク質群の蓄積が脳小血管病の原因に深く関与することを、これまでの研究から明らかとしてきた。本研究では、この細胞外マトリクスの蓄積の原因となる、加齢に伴い発生すると考えられる形質変化細胞を一細胞レベルでの遺伝子発現プロファイリングを用いて明らかとする。
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| 研究実績の概要 |
脳小血管を侵す脳小血管病は、高齢者に頻発し、直接的、間接的に認知症に深く関わっている。我々は、孤発性脳小血管病と、病理像が類似する遺伝性脳小血管病CARASILの研究から、脳小血管病の病態解明を進めてきた。その結果、これまで細胞変性による二次的な変化として考えられてきた脳小血管壁への細胞外マトリクスタンパク質の蓄積が一次的な病態メカニズムであることを見出している。CARASILの背景は、プロテアーゼであるHTRA1の欠失による分解不全にある。CARASILモデルマウスであるHTRA1 KOマウスは、CARASIL類似の脳小血管障害表現型を呈する。我々の過去の研究から、カンデサルタンがHTRA1 KOマウスの脳小血管病態表現型を軽減することを見出している。本研究は、CARASIL脳小血管病態のメカニズムとして、加齢とともに脳血管環境に発生する少数の病因形質獲得細胞が関わると仮説を立て、この細胞の同定をシングルセルRNA-seqを用いて同定を目指すものである。 これまでの実施により我々は、4ヵ月齢の若齢期より野生型マウスデータn=3/HTRA1 KOマウスデータ： n=4、24ヵ月齢の高齢期より野生型マウスデータn=3/HTRA1 KOマウスデータ： n=4、さらにカンデサルタンを投与したHTRA1 KOマウスデータ：n=3のシングルセルトランスクリプトームデータの取得を終えた。
Seuratによる全細胞データの統合の後、各細胞種クラスタ―データを抽出し、再度UMAPによるサブクラスタ―化を行い、各細胞種における老化性細胞形質変化とHTRA1機能喪失による影響について解析を行った。その結果、血管内皮細胞において、加齢によって増加し、HTRA1機能喪失によってさらに増加し、その増加がカンデサルタンによって抑制される細胞クラスターの存在を突き止めた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本研究の目的は、CARASIL脳小血管病の病態メカニズムとして、加齢とともに脳血管環境に発生する少数の病因形質獲得細胞が関わると仮説を立て、この細胞の同定をシングルセルRNA-seqを用いて同定を目指すものである。CARASILならびにHTRA1 KOマウスで、内膜肥厚を生じる主要な血管である脳軟膜血管に着目し、マウス脳軟膜血管で同定される細胞クラスター間で老化によって変動が見られるカスケードをエンリッチメント解析などを用いて同定するとともに、変動する細胞数にも着目している。生物学的再現性を加味するために各群の目標replicateをn=3以上を設定し、データを蓄積してきた。そして、本年度までに、目標とするn=3以上の各群のシングルセルデータが蓄積された。そして、このデータ数をもってして、生物学的replicatesで再現される、HTRA1機能喪失によって加速し、カンデサルタンによって抑制される老化性形質変化細胞群を同定した。
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| 今後の研究の推進方策 |
以降は、このクラスターが生じる機序について、データのドライ解析によって推測し、生体内でその証明を得る段階に移行する。また、この候補細胞種が血管網でどのように存在しているかについて、全脳を用いた３D解析による検討を進める。
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