研究課題/領域番号 |
23K24267
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分52030:精神神経科学関連
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研究機関 | 公益財団法人東京都医学総合研究所 |
研究代表者 |
宮川 卓 公益財団法人東京都医学総合研究所, 精神行動医学研究分野, 副参事研究員 (20512263)
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研究分担者 |
嶋多 美穂子 国立研究開発法人国立国際医療研究センター, 研究所, ゲノム医科学プロジェクト 上級研究員 (50792727)
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研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
8,320千円 (直接経費: 6,400千円、間接経費: 1,920千円)
2025年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
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キーワード | ナルコレプシー / DNAメチル化解析 / 遺伝子発現解析 / HLA / 睡眠 |
研究開始時の研究の概要 |
これまでの我々の研究結果からナルコレプシーの発症にはグローバルな低DNAメチル化が関連することを見出してきた。本研究では、このDNAメチル化異常がナルコレプシーの病態にどのように関わるか明らかにするために、これまでよりサンプル数を増やし、さらにCD4陽性T細胞とCD8陽性T細胞に分離し得られたDNAで、ゲノムワイドなDNAメチル化解析、SNPデータ及び遺伝子発現データを統合したオミックス解析等を実施する。これによりDNAメチル化異常を引き起こす環境要因も含めたナルコレプシー発症のトリガーを同定し、その影響やメカニズムを解明する。
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