間葉系幹細胞カラムとiPS細胞・遺伝子編集技術を融合した新規治療システム

• 研究課題/領域番号: 23K24348
• 補助金の研究課題番号: 22H03087 (2022-2023)
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金 (2024); 補助金 (2022-2023)
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分53040:腎臓内科学関連
• 研究機関: 名古屋大学
• 研究代表者: 古橋 和拡 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院講師 (50835121)
• 研究分担者: 高須 正規 岐阜大学, 高等研究院, 准教授 (00503327) ; 平山 明由 慶應義塾大学, 政策・メディア研究科(藤沢), 准教授 (00572405) ; 鈴木 洋 名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (00587793) ; 丸山 彰一 名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (10362253) ; 田中 章仁 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (20846290) ; 森 崇 岐阜大学, 応用生物科学部, 教授 (40402218)
• 研究期間 (年度): 2022-04-01 – 2025-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 17,550千円 (直接経費: 13,500千円、間接経費: 4,050千円); 2024年度: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2023年度: 5,980千円 (直接経費: 4,600千円、間接経費: 1,380千円); 2022年度: 7,020千円 (直接経費: 5,400千円、間接経費: 1,620千円)
• キーワード: 腎臓内科 / 間葉系幹細胞 / iPS細胞 / 遺伝子編集

研究開始時の研究の概要

間葉系幹細胞（MSC）は、障害部位の炎症強度に応じた免疫・炎症制御が可能なことから、副作用の少ない次世代の炎症制御療法として期待されているが、循環動態が悪い際の経静脈的な細胞投与は細胞塞栓の危険がある。この問題を解決するため、我々は既に細胞を投与しない新たな治療法システムとして間葉系幹細胞中空糸膜カラム（MSCカラム）を開発し、動物急性腎障害モデルで高い治療効果を確認している。
本課題では、自身のこれまでのMSC研究と開発を進めるMSCカラムを融合することで、新たな治療システムを開発することを目的とする。