研究課題/領域番号 |
23K24359
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
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研究機関 | 千葉大学 |
研究代表者 |
星居 孝之 千葉大学, 大学院医学研究院, 准教授 (20464042)
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研究分担者 |
増田 豪 慶應義塾大学, 政策・メディア研究科(藤沢), 特任講師 (70383940)
荒木 喜美 熊本大学, 生命資源研究・支援センター, 教授 (90211705)
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研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
8,320千円 (直接経費: 6,400千円、間接経費: 1,920千円)
2025年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
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キーワード | ヒストンメチル化 / 転写 / ゲノム構造 / 白血病 |
研究開始時の研究の概要 |
ヒストンH3のK4トリメチル化はES細胞の未分化性維持やがん化に重要であり、修飾酵素は重要な薬剤標的である。近年申請者はH3K4メチル化酵素SETD1Aが転写伸長補因子と結合し、酵素活性とは独立した機構で急性骨髄性白血病(AML)細胞増殖に関わることを報告した。本研究ではゲノム構造依存的転写伸長制御機序を解明し、エピゲノム酵素の持つ新規転写制御の提唱と白血病治療薬開発の基盤形成を目指す。
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