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急速進行性間質性肺炎の病態解明と治療法の開発

研究課題

研究課題/領域番号 23K24370
補助金の研究課題番号 22H03111 (2022-2023)
研究種目

基盤研究(B)

配分区分基金 (2024)
補助金 (2022-2023)
応募区分一般
審査区分 小区分54020:膠原病およびアレルギー内科学関連
研究機関独立行政法人国立病院機構(大阪南医療センター臨床研究部) (2023-2024)
大阪大学 (2022)

研究代表者

高松 漂太  独立行政法人国立病院機構(大阪南医療センター臨床研究部), その他部局等, 室長 (30584411)

研究分担者 青木 航  大阪大学, 大学院工学研究科, 教授 (10722184)
研究期間 (年度) 2022-04-01 – 2025-03-31
研究課題ステータス 交付 (2024年度)
配分額 *注記
13,000千円 (直接経費: 10,000千円、間接経費: 3,000千円)
2024年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2023年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2022年度: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
キーワードILD / Dermatomyositis / Interferon / 皮膚筋炎 / 急速進行性間質性肺炎 / インターフェロン / 疾患動物モデル開発 / 病態解明 / MDA5抗体陽性皮膚筋炎 / 疾患モデルマウス開発 / ナノボディー / 中和抗体開発
研究開始時の研究の概要

急速進行性間質性肺炎(RPILD)合併する皮膚筋炎(CADM)は予後が非常に悪く、病態の解明並びに有効な治療法の開発が求められている。申請者は、III型IFNがCADMに合併するRPILDで高く、中でもIFN-l3が炎症性サイトカイン産生を誘導し、RPILDの病態に関与している可能性を見出した。本研究では、IFN-lambda発現マウスを作成してRPILDモデルマウスを構築しRPILD増悪機序の解明、IFN-lambdaとその受容体を標的としたnanobody型の中和抗体を樹立し、抗体のRPILD治療効果について検証する。

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公開日: 2022-04-19   更新日: 2024-08-08  

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