生体タンパク模倣短鎖ペプチドの創成と低侵襲的大動脈瘤治療法開発の試み

• 研究課題/領域番号: 23K24414
• 補助金の研究課題番号: 22H03155 (2022-2023)
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金 (2024); 補助金 (2022-2023)
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分55030:心臓血管外科学関連
• 研究機関: 名古屋大学
• 研究代表者: 成田 裕司 名古屋大学, 医学系研究科, 准教授 (60378221)
• 研究分担者: 荏原 充宏 国立研究開発法人物質・材料研究機構, 高分子・バイオ材料研究センター, 副センター長 (10452393) ; 宇都 甲一郎 国立研究開発法人物質・材料研究機構, 高分子・バイオ材料研究センター, 主幹研究員 (30597034) ; 加藤 竜司 名古屋大学, 創薬科学研究科, 准教授 (50377884) ; 緒方 藍歌 名古屋大学, 医学系研究科, 特任講師 (70718311) ; 六鹿 雅登 名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (80447820) ; 蟹江 慧 近畿大学, 工学部, 准教授 (80636407)
• 研究期間 (年度): 2022-04-01 – 2025-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 17,420千円 (直接経費: 13,400千円、間接経費: 4,020千円); 2024年度: 5,980千円 (直接経費: 4,600千円、間接経費: 1,380千円); 2023年度: 4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円); 2022年度: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
• キーワード: 大動脈瘤 / ペプチド / 間葉系幹細胞 / 抗炎症作用 / 分泌因子 / 炎症 / DDS / 模倣

研究開始時の研究の概要

本研究では、３つの研究計画を段階的に遂行する。計画①では、SLPIのアミノ酸配列をリファレンスに3-9残基ペプチドをin silicoスクリーニングし、候補ペプチドはin vitroで抗炎症効果や分子間相互作用を調べる。その後、計画②において大動脈瘤モデルマウスを用いてペプチドによる大動脈瘤治療効果を明らかにする。ペプチド効果の安定化のために計画③ではDDSメディカルデバイスを構築する。