| 研究課題/領域番号 |
23K24695
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| 補助金の研究課題番号 |
22H03437 (2022-2023)
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 基金 (2024)
補助金 (2022-2023) |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分59010:リハビリテーション科学関連
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| 研究機関 | 四條畷学園大学 (2024)
名古屋大学 (2022-2023) |
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研究代表者 |
木山 博資 四條畷学園大学, リハビリテーション学部, 教授 (00192021)
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| 研究分担者 |
桐生 寿美子 (瀬尾寿美子) 名古屋大学, 医学系研究科, 准教授 (70311529)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
17,420千円 (直接経費: 13,400千円、間接経費: 4,020千円)
2024年度: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2023年度: 6,110千円 (直接経費: 4,700千円、間接経費: 1,410千円)
2022年度: 6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円)
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| キーワード | 線維筋痛症 / 筋痛性脳脊髄炎 / 固有感覚 / 慢性疼痛 / 脳内炎症 / 慢性疲労症候群 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
筋痛性脳脊髄炎や線維筋痛症などの機能性身体症候群における慢性疼痛の原因は脳内炎症による可能性が示唆されている。本研究は、筋痛性脳脊髄炎や線維筋痛症における脳内の責任炎症部位や関連回路を同定し、末梢からの入力を制御することにより、それら疾患の回復にリハビリ等の有効性を示す。すなわちリハビリによる脳内炎症緩和の可能性を検討する基礎研究を行う。
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| 研究実績の概要 |
筋痛性脳脊髄炎(ME)や線維筋痛症(FM)などの機能性身体症候群の原因は脳内炎症による可能性が示唆されている。本研究の目的は、MEやFMにおける脳内の責任炎症部位や関連回路を同定し、末梢からの入力を制御することにより、それら疾患の回復にリハビリ等の有効性を示す、すなわちリハビリによる脳内炎症緩和の可能性を検討することである。
2022年度は、マウスを用いて我々のRCS刺激の至適条件設定を行った。その結果ラット等とは異なる温度刺激を用いることなど再現性良く実施できるプロトコールが完成した。次に、我々が開発した脳内の神経細胞の過活動に応答して神経細胞とその軸索（投射先）を同時にGFP標識できる新たなマウス(atf3 TG)を用いて脳内炎症責任部位と脳内回路の同定を試みた。その結果、RCSモデルでは固有感覚の一次知覚ニューロンの中枢枝を脊髄内あるいは延髄の薄束までGFP標識できることが明らかとなった。ただ、間脳以上の上位中枢では、RCS刺激によりGFP標識される神経細胞を検出することはできなかった。また、刺激開始後少し遅れて前角の運動ニューロンの一部がGFP陽性になり、その樹状突起と固有感覚一次ニューロンの軸索が全てGFPで染色されることが明らかになった。すなわち一部の筋の固有感覚の反射弓を形成する神経細胞がすべて過活動しGFPを発現していることがRCSモデルでも明らかになった。さらにこの反射弓に沿ってミクログリアの活性化が観察され、ミクログリアにより疼痛が惹起されている可能性が高くなった。このことから、以前筋痛性脳脊髄炎／慢性疲労症候群(ME/CFS)モデルとして用いた低水位の複合ストレスモデルで観察されたことと同様のことが、全く実験系の異なるRCSモデルにおいても生じていることが明らかになった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
2022年度は実験系の確立やトランスジェニックマウスがRCSモデルでうまく作動することが明らかになり、その成果も得られた。RCS負荷による神経細胞の過活動が間脳以上の上位中枢にまで及んでいるかどうかについては、今回のトランスジェニックマウスでは解析できなかった。しかし 疼痛発症原因が固有感覚の異常であること、特に反射弓に沿ったミクログリアの活性化が見られたことは、大きな成果である。当初の3年間の研究計画全体のうち約半分程まで進捗している。一部内容は学会等で発表した。
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| 今後の研究の推進方策 |
当初の研究方針からの変更等はない。
2023年度は、2022年度までの成果にさらにデータを追加して論文にまとめる予定である。また、同様の内容を日本疲労学会や日本解剖学会などの学会で発表を予定している。
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