腱細胞ネットワーク制御による腱恒常性メカニズムの解明

• 研究課題/領域番号: 23K24746
• 補助金の研究課題番号: 22H03489 (2022-2023)
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金 (2024); 補助金 (2022-2023)
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分59020:スポーツ科学関連
• 研究機関: 日本獣医生命科学大学 (2024); 岡山理科大学 (2022-2023)
• 研究代表者: 伊豆 弥生 日本獣医生命科学大学, 獣医学部, 教授 (90431949)
• 研究分担者: 河野 貴子 (金児貴子) 立命館大学, 薬学部, 准教授 (00378019)
• 研究期間 (年度): 2022-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 17,160千円 (直接経費: 13,200千円、間接経費: 3,960千円); 2026年度: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円); 2025年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円); 2024年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円); 2023年度: 3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円); 2022年度: 4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
• キーワード: 腱細胞 / 細胞間ネットワーク / 数理モデル / 腱の恒常性維持 / 細胞外マトリクス / 腱

研究開始時の研究の概要

加齢や物理的傷害による腱疾患は、運動器障害の中でも罹患頻度が高く、痛みが慢性化することでQOLを低下しますが、治療法は限られており、病態を克服する新たな方策が求められています。腱は高度に組織化した構造を構築することで、柔軟性を獲得しているため、高度に組織化した構造をいかに維持するかが腱機能性の鍵であると考えられますが、腱の損傷や加齢性変性において腱再構築を担う細胞や制御メカニズムは不明です。本研究では、加齢性変化や腱損傷後に腱細胞ネットワークを再構築するメカニズムを解明することを目的とし、生体モデル、３次元再構成組織モデル、数理モデルを用いて解明を目指します。