研究課題/領域番号 |
23K24805
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補助金の研究課題番号 |
22H03548 (2022-2023)
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 基金 (2024) 補助金 (2022-2023) |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分59040:栄養学および健康科学関連
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研究機関 | 国立研究開発法人国立長寿医療研究センター |
研究代表者 |
佐藤 亜希子 国立研究開発法人国立長寿医療研究センター, 研究所 ジェロサイエンス研究センター, 副部長 (80800979)
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研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
17,550千円 (直接経費: 13,500千円、間接経費: 4,050千円)
2024年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2023年度: 5,980千円 (直接経費: 4,600千円、間接経費: 1,380千円)
2022年度: 7,670千円 (直接経費: 5,900千円、間接経費: 1,770千円)
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キーワード | 個体老化 / 老化 / 視床下部 / 健康寿命 / 脳ー末梢連関 / 睡眠 |
研究開始時の研究の概要 |
最近我々は、視床下部に発現している神経細胞の機能低下が老化過程における睡眠構造の変化を誘導すること、また、マウスの個体寿命に影響を及ぼしうることを見出した。そこで本研究課題では、視床下部の特定神経細胞が末梢臓器にどのように作用して健康寿命に影響を及ぼすのかを明らかにすることで、睡眠調節機構が全身の老化現象と寿命を制御する可能性について検証する。
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研究実績の概要 |
本研究課題の目的の一つは、背内側部Prdm13シグナル系が末梢臓器にどのように作用して健康寿命に影響を及ぼすのか解明することである。初年度は、計画通り、背内側部Prdm13ノックアウトマウスを用いた栄養学的な介入試験を行い、生理機能解析を行った。高脂肪食下で飼育したマウスでは様々な代謝能の異常が認められた。また末梢臓器の網羅的遺伝子プロファイリングの結果からも同様の結果が得られた。一方、背内側部Prdm13ノックアウトマウスにおいては特徴的な生理機能変化が認められた。これらの結果から、背内側部Prdm13シグナルを欠損したマウスでは高脂肪食下で代謝能などの機能変化が起こることが明らかとなった。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
一年目は、1)加齢に伴う背内側部Prdm13陽性ニューロンの機能変化を明らかにするために、構成ドメインの機能変化について検証する、2)慢性的に背内側部特異的にPrdm13を欠損させたマウスの体重が増加するメカニズムを解明するため、高脂肪食負荷による視床下部から末梢臓器までのシグナル経路とその変化を検討する、が研究計画であった。1)についてはPrdm13の構成ドメインの機能解析が進み、結果を得つつある、2)については、背内側部特異的にPrdm13を欠損させたマウスを2ヶ月間高脂肪食下で飼育し、機能解析を行った。標的となる末梢臓器については網羅的遺伝子解析を完了させることができた。
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今後の研究の推進方策 |
2ヶ月間高脂肪食下で飼育し、機能解析を行った背内側部特異的にPrdm13を欠損させたマウスについて、機能解析や血清の生化学的パラメータの計測を追加で行う。また、初年度に行わなかった他臓器について、RNA-sequencingを行う。
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