SMCHD1-HBiX2経路による不活性X染色体の維持機構の解明

• 研究課題/領域番号: 23K27104
• 補助金の研究課題番号: 23H02411 (2023)
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金 (2024); 補助金 (2023)
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分43010:分子生物学関連
• 研究機関: 大阪大学
• 研究代表者: 長尾 恒治 大阪大学, 大学院理学研究科, 准教授 (60426575)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 18,720千円 (直接経費: 14,400千円、間接経費: 4,320千円); 2025年度: 6,370千円 (直接経費: 4,900千円、間接経費: 1,470千円); 2024年度: 5,850千円 (直接経費: 4,500千円、間接経費: 1,350千円); 2023年度: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
• キーワード: エピジェネティクス / X染色体不活性化 / ヘテロクロマチン

研究開始時の研究の概要

哺乳類の雌では、雌雄間で異なる性染色体の遺伝子量を補償するため、胚発生のごく初期に2本あるX染色体のうちの一方で、遺伝子発現が不活性化されます。一旦不活性化されたX染色体は、細胞分裂を通しても、その不活性化状態が安定に維持されます。本研究では、「いかにして不活性X染色体が維持され続けるのか」という問いを核心に据え、不活性X染色体を能動的に維持する分子機構 SMCHD1-HBiX2経路のメカニズムと、その意義を明らかにします。