研究課題/領域番号 |
23K27138
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分43040:生物物理学関連
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研究機関 | 東京工業大学 |
研究代表者 |
北尾 彰朗 東京工業大学, 生命理工学院, 教授 (30252422)
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研究分担者 |
TRAN PHUOC・DUY 東京工業大学, 生命理工学院, 助教 (50848546)
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研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
10,920千円 (直接経費: 8,400千円、間接経費: 2,520千円)
2026年度: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2025年度: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2024年度: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
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キーワード | リン酸化 / メチル化 / ユビキチン化 / ハブタンパク質 / PaCS-MD/MSM |
研究開始時の研究の概要 |
タンパク質p53は重要ながん抑制因子であり、両末端に天然変性領域を持っている。更に天然変性領域の翻訳後修飾を利用してDNAや様々なタンパク質との相互作用を複雑に制御している。本研究では、複合体構造形成に伴うタンパク質立体構造変化の経路や自由エネルギー地形を計算して結合親和性を予測できる先端的な分子シミュレーションPaCS-MD/MSM法を用いて、p53の天然変性領域が翻訳後修飾を経て異なる立体構造を取り、多様なタンパク質と相互作用し、複合体を形成する個別のメカニズムを明らかにする。これらの結果を統合してp53がハブタンパク質として多種類の分子と相互作用して機能する仕組みを明らかにする。
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