研究課題/領域番号 |
23K27160
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分43060:システムゲノム科学関連
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研究機関 | 東京大学 |
研究代表者 |
関 真秀 東京大学, 大学院新領域創成科学研究科, 特任准教授 (90749326)
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研究分担者 |
永澤 慧 東京大学, 大学院新領域創成科学研究科, 特任研究員 (20773039)
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研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
11,830千円 (直接経費: 9,100千円、間接経費: 2,730千円)
2025年度: 5,460千円 (直接経費: 4,200千円、間接経費: 1,260千円)
2024年度: 6,370千円 (直接経費: 4,900千円、間接経費: 1,470千円)
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キーワード | DNAメチル化 / 乳がん / エピジェネティクス / ナノポアシークエンサー |
研究開始時の研究の概要 |
長鎖シークエンサーを用いることで、従来の短鎖シークエンサーで解析できなかった領域や染色体ごとのDNAメチル化解析が可能である。しかし、少ない量のDNAから、メチル化が重要な役割を果たすDNA領域を、選択的に解析する方法は存在しなかった。そこで、以前に開発した長鎖DNAメチル化解析法nanoEM法と、選択的にDNA配列を取得することのできるハイブリッドキャプチャー法を組み合わせることで、領域選択的な長鎖DNAメチル化解析法を開発する。さらに、DNAメチル化が重要であることが知られている乳がんでの解析を行うことで、乳がんの発がんに関わるDNAメチル化の変化を解析する。
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