マウス着床前胚におけるエピブラスト形成機構の解明

• 研究課題/領域番号: 23K27181
• 補助金の研究課題番号: 23H02488 (2023)
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金 (2024); 補助金 (2023)
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分44020:発生生物学関連
• 研究機関: 福島県立医科大学 (2024); 大阪大学 (2023)
• 研究代表者: 橋本 昌和 福島県立医科大学, 医学部, 准教授 (60580496)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 18,200千円 (直接経費: 14,000千円、間接経費: 4,200千円); 2027年度: 5,590千円 (直接経費: 4,300千円、間接経費: 1,290千円); 2026年度: 5,590千円 (直接経費: 4,300千円、間接経費: 1,290千円); 2025年度: 4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円); 2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2023年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
• キーワード: エピブラスト

研究開始時の研究の概要

多細胞生物の発生では、ゆらぎにより個々の細胞の分化状態などに一時的なばらつきが生じる。
そのようなばらつきを解消し、発生を正確に進める機構の理解は発生生物学において重要な課題の一つである。その解消機構の一つの手段として、不適応な細胞を認識し排除することが挙げられる。 本研究では申請者自身が独自に見出した、マウス着床前胚の多能性幹細胞であるエピブラストが形成される際の品質管理機構をモデルとし、不適応な細胞が出現するがそれを排除する機構・またその排除機構の後期発生・生後の活動における生理的意義を解明する。