大脳皮質形成において神経細胞が移動を停止し配置する機構の解明

• 研究課題/領域番号: 23K27184
• 補助金の研究課題番号: 23H02491 (2023)
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金 (2024); 補助金 (2023)
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分44020:発生生物学関連
• 研究機関: 慶應義塾大学
• 研究代表者: 廣田 ゆき 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (00453548)
• 研究分担者: 広井 賀子 神奈川工科大学, 公私立大学の部局等, 教授 (20548408)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 18,720千円 (直接経費: 14,400千円、間接経費: 4,320千円); 2026年度: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2025年度: 4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円); 2024年度: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2023年度: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
• キーワード: 大脳皮質層形成 / 神経細胞移動 / 細胞接着 / 反発シグナル

研究開始時の研究の概要

「移動を終了しつつある神経細胞が、いかに層構造を構築するのか？」を下記３点に着目し明らかにする。
【１】リーリンシグナル：神経細胞移動停止に関わる新規のリーリン経路下流候補分子を複数得たため、その機能を解析する。
【２】神経突起と細胞体の選別機構：辺縁帯直下に到達した神経細胞が突起部分と細胞体部分が互いに選別される機構を発動すると想定し、その責任分子の候補として複数のカドヘリンを同定し検証する。
【３】神経反発因子シグナルの関与：胎生脳の辺縁帯には複数の神経反発因子が含まれるがその意義は不明である。辺縁帯が移動神経細胞に対して反発作用を示すことを見出したため、その作用機序を明らかにする。