研究課題/領域番号 |
23K27267
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分46010:神経科学一般関連
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研究機関 | 大阪大学 |
研究代表者 |
河原 行郎 大阪大学, 大学院医学系研究科, 教授 (80542563)
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研究分担者 |
加藤 有己 大阪大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (10511280)
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研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
12,870千円 (直接経費: 9,900千円、間接経費: 2,970千円)
2025年度: 6,370千円 (直接経費: 4,900千円、間接経費: 1,470千円)
2024年度: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
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キーワード | RNA編集 / 脳・神経 / エカルディ・グティエール症候群 |
研究開始時の研究の概要 |
私たちの体には、ウイルスなどに由来する非自己のRNAと自己のRNAを識別する機構が備わっている。自己2本鎖RNAの場合、RNA編集によってイノシン化修飾されており、これが識別点になっている。このため、RNA編集酵素ADAR1の活性低下は、自己2本鎖RNAに対する自然免疫の異常活性化を招き、脳症を主症状とする先天性免疫異常疾患の原因となる。しかし、なぜ脳症が主症状となるのか、発症に不可欠な2本鎖RNAは全く不明であるため、本提案研究で解明する。
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