膵がんの線維化障壁を克服するナノ薬物送達システム増強戦略の開発

• 研究課題/領域番号: 23K27344
• 補助金の研究課題番号: 23H02653 (2023)
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金 (2024); 補助金 (2023)
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分47060:医療薬学関連
• 研究機関: 岡山大学
• 研究代表者: 狩野 光伸 岡山大学, ヘルスシステム統合科学学域, 教授 (80447383)
• 研究分担者: 正宗 淳 東北大学, 医学系研究科, 教授 (90312579)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 18,720千円 (直接経費: 14,400千円、間接経費: 4,320千円); 2026年度: 4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円); 2025年度: 4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円); 2024年度: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2023年度: 4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
• キーワード: 難治固形腫瘍 / 線維化 / 薬剤送達 / 線維化障壁

研究開始時の研究の概要

線維化は膵がんの特徴であり、病態進展や治療成績の重要な規定因子である。実際、異常増殖した膵臓星状細胞（Pancreatic Stellate Cell: PSC）とPSCが産生する多量のcollagen I等の細胞外基質（Extracellular Matrix: ECM）から成る線維化組織が、ナノ薬剤送達システム（ナノDDS）通過を妨げ、治療効果を弱めることを代表者らはこれまでに実証してきた。本研究では、こうした「線維化障壁」を克服する戦略の開発・確立を目指す。特に、膵がん線維化組織において高発現するマトリセルラーECMタンパク質と、PSCにおけるその受容体を介したシグナルに着目する。