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膜融合タンパク質がもたらす多様なエンベロープウイルス進化ポテンシャルの解明

研究課題

研究課題/領域番号 23K27417
補助金の研究課題番号 23H02726 (2023)
研究種目

基盤研究(B)

配分区分基金 (2024)
補助金 (2023)
応募区分一般
審査区分 小区分49060:ウイルス学関連
研究機関九州大学

研究代表者

白銀 勇太  九州大学, 医学研究院, 講師 (40756988)

研究期間 (年度) 2023-04-01 – 2026-03-31
研究課題ステータス 交付 (2024年度)
配分額 *注記
18,590千円 (直接経費: 14,300千円、間接経費: 4,290千円)
2025年度: 5,980千円 (直接経費: 4,600千円、間接経費: 1,380千円)
2024年度: 5,980千円 (直接経費: 4,600千円、間接経費: 1,380千円)
2023年度: 6,630千円 (直接経費: 5,100千円、間接経費: 1,530千円)
キーワード麻疹ウイルス / エンベロープウイルス / 進化 / 亜急性硬化性全脳炎 / モルビリウイルス / SSPE / CADM / シス受容体模倣因子 / 膜融合タンパク質 / ウイルス進化 / ウイルス受容体
研究開始時の研究の概要

麻疹ウイルスはエンベロープを持つRNAウイルスで、まれに患者個体内で変異して中枢神経系での増殖能を新たに獲得し、致死性の脳炎を引き起こす。私たちはその進化適応機序としてウイルス膜融合タンパク質の機能亢進が重要な役割を果たすことを明らかにしてきた。本研究では麻疹ウイルスの進化メカニズムの解明を通してエンベロープウイルスの膜融合タンパク質がウイルスに与える高度な進化ポテンシャルについて明らかにする。また、本研究によりエンベロープウイルスに共通する進化適応能力の基盤解明を進め、新興ウイルス感染症の発生対策に資する情報の提供にもつなげたい。

研究実績の概要

SSPE患者から分離されたMeV(Patient B株およびOSA3/Bs/B株)のFタンパク質のアミノ酸アライメント解析を行い、野生型には認められない多数の変異が獲得されていることを明らかにした。このような多重変異F遺伝子では、神経シス受容体模倣因子CADM1/2が存在しなくても細胞融合が誘導された。更に、CADM以外の未知の受容体について、融合を誘導できる候補遺伝子を複数同定した。CADM1/2の発現していない培養細胞においても多重変異Fでは細胞融合を誘導できること、CADM以外の候補宿主因子遺伝子の一部を複数ノックダウンすると細胞融合が抑制されたことから、MeVがF遺伝子に変異を蓄積させることで受容体として利用できる宿主因子のレパートリーを増やし、脳内での増殖が有利になるようにSSPE患者の脳内で進化したことが示唆された。これらのデータは麻疹ウイルスが神経病原性を獲得するメカニズムの解明に寄与するとともに、エンベロープウイルスの融合遺伝子変異による種の壁の突破や免疫回避における進化ポテンシャルについて重要な示唆を与えるものである。
その他、CADM利用能に重要なMeV受容体結合タンパク質Hの領域がストーク領域の171番目から175番目のアミノ酸に存在することを確認した。また、SSPE分離株に認められるCADM利用能を高めるH遺伝子の変異の同定や、CADM分子がMeV以外の神経病原ウイルスによる膜融合を誘導することについて予備データを得た。さらに、SSPE患者血清によるMeV中和能が、F遺伝子の変異によって弱まることを融合アッセイ系を用いた実験により明らかにした。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

令和5年度はMeV多重変異によるCADM1/2以外の受容体利用能拡大メカニズムの解明が想定を超えるペースで大きく進み、新たな宿主因子の候補遺伝子を同定することができた。また、中和抗体エスケープに関与するF変異の解析を予定通り実施することができた。一方で、協調と干渉に関するF変異の進化的意義の検証についてはあまり進んでおらず、今後の解析が待たれる。上記を総合し、おおむね順調に進展していると判断した。

今後の研究の推進方策

令和6年度はMeV多重変異Fにおける受容体利用能拡大について、新たな受容体候補遺伝子について神経病原性への関与を解析し、論文としてまとめたい。また、中和抗体エスケープに関しては、F遺伝子変異のみではなく、H遺伝子変異の評価も実施し、MeVが脳内でどのように中和抗体から回避しているかのメカニズムの解明につなげたい。また、多重変異Fに関して、野生型Fとどのように機能的に相互作用するのか、またその相互作用が受容体利用能や免疫回避にどのような影響を与えるのか、解析を進めたい。

報告書

(1件)
  • 2023 実績報告書
  • 研究成果

    (4件)

すべて 2023

すべて 学会発表 (4件) (うち招待講演 2件)

  • [学会発表] 麻疹ウイルス糖タンパク質の変異が重篤な神経疾患を引き起こすメカニズム2023

    • 著者名/発表者名
      白銀勇太, 竹本竜一, 平居優一, 柳雄介
    • 学会等名
      第70回日本ウイルス学会・学術集会
    • 関連する報告書
      2023 実績報告書
  • [学会発表] SSPE分離株に見られる麻疹ウイルス膜融合タンパク質の多重変異は特定の培養細胞でのみ膜融合を上昇させる2023

    • 著者名/発表者名
      平居優一, 竹本竜一, 鈴木干城, 橋口隆生, 柳雄介, 白銀勇太
    • 学会等名
      第70回日本ウイルス学会・学術集会
    • 関連する報告書
      2023 実績報告書
  • [学会発表] ウイルスが体内で進化する -致死性脳炎発症の舞台裏-2023

    • 著者名/発表者名
      白銀勇太
    • 学会等名
      iSeminar 異分野融合研究セミナー
    • 関連する報告書
      2023 実績報告書
    • 招待講演
  • [学会発表] 麻疹ウイルスによる神経病原性発現機構2023

    • 著者名/発表者名
      白銀勇太
    • 学会等名
      第27回日本神経感染症学会・学術集会
    • 関連する報告書
      2023 実績報告書
    • 招待講演

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公開日: 2023-04-18   更新日: 2024-12-25  

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