研究課題/領域番号 |
23K27451
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
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研究機関 | 弘前大学 |
研究代表者 |
藤井 穂高 弘前大学, 医学研究科, 教授 (30302665)
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研究分担者 |
袴田 健一 弘前大学, 医学研究科, 教授 (30271802)
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研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
9,100千円 (直接経費: 7,000千円、間接経費: 2,100千円)
2025年度: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2024年度: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
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キーワード | ブロッキング核酸増幅阻害法 / リキッド・バイオプシー / 癌関連遺伝子 / 変異検出 |
研究開始時の研究の概要 |
研究代表者が過去数年に渡って開発してきたブロッキング核酸増幅法は、遺伝子変異やエピジェネティック・マーカーを高感度に検出できる可能性を秘めた新規技術群である。 本研究課題では、このブロッキング核酸増幅法を用いて、血液中の末梢循環腫瘍DNAから癌関連遺伝子変異やエピジェネティック・マーカーを検出する技術の確立を目指す。加えて、癌治療の時系列における癌関連遺伝子変異やエピジェネティク・マーカーの量の推移をモニタリングし、術後の治療の有効性や再発の有無を判定するための技術開発を行う。将来的に、術後の予後判定だけでなく、健康診断で癌の有無を判定するバイオマーカー検出法としての応用が見込まれる。
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