| 研究課題/領域番号 |
23K27453
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| 補助金の研究課題番号 |
23H02762 (2023)
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 基金 (2024)
補助金 (2023) |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
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| 研究機関 | 近畿大学 |
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研究代表者 |
垣見 和宏 近畿大学, 医学部, 教授 (80273358)
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| 研究分担者 |
長岡 孝治 近畿大学, 医学部, 准教授 (80649799)
小林 由香利 近畿大学, 医学部, 助教 (40866919)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
18,720千円 (直接経費: 14,400千円、間接経費: 4,320千円)
2025年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2024年度: 6,630千円 (直接経費: 5,100千円、間接経費: 1,530千円)
2023年度: 8,190千円 (直接経費: 6,300千円、間接経費: 1,890千円)
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| キーワード | T細胞Exhaustion / CRISPRスクリーニング / ネオアンチゲン / ネオアンチゲン特異的T細胞 / TCR-T細胞治療 / がん免疫 / 腫瘍特異的T細胞 / ゲノム編集 / 免疫制御 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
CRSPR-Cas9システムを用いてT細胞のゲノムワイドの機能スクリーニングを行い、in vitroの培養で抗原刺激を繰り返したのちも増殖能を維持している細胞、あるいは、担癌マウスに養子移入後に腫瘍内でエフェクター機能を保持して腫瘍を縮小させた腫瘍浸潤T細胞のシングルセル解析を行い、個々の細胞における責任分子と、それによる遺伝子発現の変化を解析することで、NeoAg特異的細胞のTpexからTtexへの分化と機能を制御する分子基盤を解明し、その制御に基づいたがん免疫治療法を開発する。
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