研究課題/領域番号 |
23K27496
|
研究種目 |
基盤研究(B)
|
配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分51030:病態神経科学関連
|
研究機関 | 福岡大学 |
研究代表者 |
桂林 秀太郎 福岡大学, 薬学部, 教授 (50435145)
|
研究分担者 |
山本 英明 東北大学, 電気通信研究所, 准教授 (10552036)
田中 泰圭 福岡大学, 薬学部, 助教 (50714466)
|
研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
|
研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
|
配分額 *注記 |
12,220千円 (直接経費: 9,400千円、間接経費: 2,820千円)
2026年度: 2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
2025年度: 2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
2024年度: 6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円)
|
キーワード | てんかん / iPS細胞 / アストロサイト |
研究開始時の研究の概要 |
神経疾患の発症原因として、グリア細胞の一種であるアストロサイトが近年注目されている。アストロサイトはシナプス伝達を制御することから、グリア治療薬が新たな治療に繋がると期待される。本研究では、根本的治療薬がない難治性てんかんドラベ症候群について、患者のiPS細胞由来アストロサイトと健常人のiPS細胞由来単一ニューロンとを共培養した最小神経回路モデルを作製し、疾患アストロサイトに着眼した病態の解明と治療薬の探索を目的とする。本研究によって、疾患アストロサイトを標的とするてんかん治療薬の開発に貢献し、創薬基盤を構築する。
|