| 研究課題/領域番号 |
23K27517
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| 補助金の研究課題番号 |
23H02826 (2023)
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 基金 (2024)
補助金 (2023) |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分52020:神経内科学関連
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
奥野 龍禎 大阪大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (00464248)
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| 研究分担者 |
大倉 永也 大阪大学, 大学院医学系研究科, 特任教授(常勤) (20300949)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
18,460千円 (直接経費: 14,200千円、間接経費: 4,260千円)
2026年度: 4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2025年度: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2024年度: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2023年度: 4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
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| キーワード | カタログ化 / RNAシークエンス / 重症筋無力症 / 視神経脊髄炎 / 末梢血単核球 / ステロイド / RNA seq / 視神経脊髄炎(NMO) / 重症筋無力症（MG) / オミクス解析 / 縦断的免疫ダイナミクス |
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| 研究開始時の研究の概要 |
重症筋無力症（MG）と視神経脊髄炎(NMO)はそれぞれアセチルコリン受容体とアクアポリン４に対する中枢性免疫寛容が破綻し、これらに対する病原性自己抗体産生に至り発症する自己免疫疾患である。本研究においては基礎免疫の教室と共同で, MG,NMOの末梢血を中心に一細胞解析も含む最先端のシークエンス技術を用いて未発症の時期から各種治療介入後に至るまで縦断的に免疫ダイナミクスを中心としたオミクス解析をおこなう。
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| 研究実績の概要 |
視神経脊髄炎はAQP4抗体が出現し、重症の視神経炎と脊髄炎を繰り返す中枢性炎症性疾患であり、再発抑制には経口ステロイドが用いられる。ステロイドの減量に伴い再発が起きることが知られているが、どの細胞のどの分子が減量による再発に関与しているかは明らかではなかった。本年度は視神経脊髄炎の末梢血を用いてステロイド減量と再発の関連について検討した。
再発症例とステロイド減量中の症例の末梢血に対してRNAシークエンスを行い、再発、ステロイド減量時に変動する遺伝子群と、その遺伝子群が発現する細胞を同定した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
ステロイド減量により出現し、再発に関与する遺伝子群が同定できている
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| 今後の研究の推進方策 |
現在の解析を進め、ステロイド減量時に変動し、再発に寄与する遺伝子群を同定する。他の免疫治療についても解析を進めていく
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