ミクログリアに注目した抗リン脂質抗体による中枢神経障害の病態解明

• 研究課題/領域番号: 23K27633
• 補助金の研究課題番号: 23H02942 (2023)
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金 (2024); 補助金 (2023)
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分54020:膠原病およびアレルギー内科学関連
• 研究機関: 北海道大学
• 研究代表者: 渥美 達也 北海道大学, 大学病院, 教授 (20301905)
• 研究分担者: 河野 通仁 北海道大学, 大学病院, 助教 (00835192)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 18,720千円 (直接経費: 14,400千円、間接経費: 4,320千円); 2025年度: 6,110千円 (直接経費: 4,700千円、間接経費: 1,410千円); 2024年度: 6,110千円 (直接経費: 4,700千円、間接経費: 1,410千円); 2023年度: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
• キーワード: 抗リン脂質抗体 / ミクログリア

研究開始時の研究の概要

APSの半数はSLEに合併し、SLEの多様な中枢神経症状の主要な病態のひとつがこのaPL関連神経疾患に属すると考えられる。SLEの神経症状の病態に中枢神経系の唯一の免疫細胞であるミクログリア活性化の関連性を示してきた。aPLがもたらすミクログリアの変化を探求し、その機序ならびに新規治療標的分子を明らかにし、若年者に重篤な後遺症をもたらしうるAPS/SLEにおける中枢神経障害の予防と治療に貢献する。