| 研究課題/領域番号 |
23K27639
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| 補助金の研究課題番号 |
23H02948 (2023)
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 基金 (2024)
補助金 (2023) |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分54030:感染症内科学関連
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| 研究機関 | 富山大学 |
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研究代表者 |
森永 芳智 富山大学, 学術研究部医学系, 教授 (30580360)
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| 研究分担者 |
谷 英樹 富山県衛生研究所, ウイルス部, 部長 (20397706)
川筋 仁史 富山大学, 学術研究部医学系, 助教 (40957916)
Abushawish Asmaa 富山大学, 学術研究部医学系, 助教 (10996333)
河原 永悟 富山大学, 学術研究部医学系, 特命助教 (91004498)
山田 博司 富山大学, 学術研究部医学系, 助教 (30343304)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
18,720千円 (直接経費: 14,400千円、間接経費: 4,320千円)
2025年度: 6,110千円 (直接経費: 4,700千円、間接経費: 1,410千円)
2024年度: 5,980千円 (直接経費: 4,600千円、間接経費: 1,380千円)
2023年度: 6,630千円 (直接経費: 5,100千円、間接経費: 1,530千円)
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| キーワード | COVID-19 / 嫌気性菌 / プロテアーゼ / 共感染 / Fusobacterium / Prevotella / インフルエンザ / 細菌叢 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
高齢者は呼吸器感染症重症化のハイリスク集団である。COVID-19でのオミクロン株では増強した宿主受容体への結合力と免疫逃避力にもかかわらず、重症化しにくいというパラドクスが存在する。我々がin vitroで確かめたプロテアーゼによるウイルス感染増強作用に着目し、COVID-19ハムスターモデルで表現型を確かめる。特に、歯周病菌に由来するプロテアーゼに着目し、具体的な細菌と細菌由来プロテアーゼの特定を行う。免疫とウイルスの関係だけでは説明できない病態への細菌の影響を明らかとすることで、高齢者での重症化機序を解明するとともに、新たな治療標的を活用した重症化予防マネジメントの構築をめざす。
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| 研究実績の概要 |
初年度は、ハムスターを用いてCOVID-19モデルを作製した。本モデルは、SARS-CoV-2ウイルスのデルタ株以前では一過性の体重減少を認めたものの、オミクロン株では明らかな体重減少を認めなかった。
ハムスターCOVID-19モデルに共感染させるために、嫌気性菌のFusobacterium属菌とPrevotella属菌の培養を行い、培養上清を作成した。作製した培養上清はフィルター後に冷凍保存し、次年度以降の実験のための準備を行った。
ハムスターのモデル作製にあたり、経鼻感染と経気道感染で感染の確実性ならびに手技上の手間を評価した。その結果、経気道感染が長時間の麻酔を必要とするうえに作業台に固定し、気道を観察するという手間がかかる割には、感染率で経鼻感染と遜色がなかった。したがって、SARS-CoV-2ウイルス感染については経鼻感染を標準法とし、嫌気性菌の接種については、経気道接種と経鼻接種の両者で次年度に検討することとした。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本研究ではABSL3実験室を利用している。実験には、体力的な消耗も激しいために、一度に行える実験量も限られる中で、確実にモデル作製に成功しており、次年度以降も継続して評価できる体制を整えることができた。
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| 今後の研究の推進方策 |
2年度目には、SARS-CoV-2ウイルスと嫌気性菌の上清との共感染を行う。既にあるin vitroのデータを参考とするが、本研究課題が着目しているプロテアーゼが十分にハムスターで活性を示すまでに必要な時間や量などの条件決定を確実に行う必要がある。ABSL3特有の作業負荷を念頭に入れて少しずつ計画的に進める。
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