研究課題/領域番号 |
23K27645
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分54030:感染症内科学関連
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研究機関 | 国立研究開発法人国立国際医療研究センター |
研究代表者 |
鍬田 伸好 (東伸好) 国立研究開発法人国立国際医療研究センター, その他部局等, 研究所 難治性ウイルス感染症研究部 室長 (60361218)
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研究分担者 |
林 佐奈衣 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 特任助教 (10597587)
熊本 浩樹 日本薬科大学, 薬学部, 准教授 (80297019)
青木 宏美 熊本大学, ヒトレトロウイルス学共同研究センター, 特任助教 (90970351)
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研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
5,720千円 (直接経費: 4,400千円、間接経費: 1,320千円)
2025年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
2024年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
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キーワード | HBV感染症 / ヒトB型肝炎ウイルス / 抗ウイルス薬開発 / ヒト肝キメラマウス / cccDNA |
研究開始時の研究の概要 |
HBV感染により惹起されるB型慢性肝炎(CHB)の治癒において最大の障壁はcccDNAの存続である。cccDNAはHBV感染に続いて肝細胞核内で形成さ れHBV 複製の鋳型として機能、新たに産生されたHBV-DNAが持続的にrecruit/補充されることでcccDNAが存続する。cccDNAの低減・排除は既存 の核酸アナログ製剤(NAs)では不可能とされる。本研究ではHBV複製完全阻止とcccDNA枯渇によるB型肝炎治癒機序についてヒト肝キメラマウ スを用いた評価系を確立して解析を行う。 本研究により得られるデータは、抗HBV治療とCHB治癒の病理学・抗ウイルス学的基盤を形成すると期待される。
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