| 研究課題/領域番号 |
23K27782
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| 補助金の研究課題番号 |
23H03092 (2023)
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 基金 (2024)
補助金 (2023) |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分57050:補綴系歯学関連
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
鮎川 保則 九州大学, 歯学研究院, 教授 (50304697)
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| 研究分担者 |
熱田 生 九州大学, 歯学研究院, 教授 (30423487)
高橋 良 九州大学, 歯学研究院, 助教 (60637924)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
18,460千円 (直接経費: 14,200千円、間接経費: 4,260千円)
2026年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
2025年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
2024年度: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2023年度: 8,060千円 (直接経費: 6,200千円、間接経費: 1,860千円)
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| キーワード | 間葉系幹細胞関連疾患 / ミトコンドリア |
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| 研究開始時の研究の概要 |
間葉系幹細胞（MSC）は種々の疾患の治療能力を有していることが明らかになりつつある．一方で，一部の疾患において「MSCの劣化」が症状増悪の一端を担っていると仮定しうる状況も見られるようになってきた．本研究ではこれを「間葉系幹細胞関連疾患」と定義し，疾患治療のターゲットを「劣化MSCの治療」に置くという視点を提示したい．そのために，まずMSCの疾患治療能力の謎を解明し，劣化MSCの機能改善・向上を通して新規治療法や創薬に結びつけることを目標とする．
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| 研究実績の概要 |
間葉系幹細胞（MSC）は種々の疾患の治療能力を有していることが明らかになりつつある．一方で，一部の疾患において「MSCの劣化」が症状増悪の一端を担っていると仮定しうる状況も見られるようになってきた．本研究ではこれを「間葉系幹細胞関連疾患」と定義し，疾患治療のターゲットを「劣化MSCの治療」に置くという視点を提示したい．そのために，まずMSCの疾患治療能力の謎を解明し，劣化MSCの機能改善・向上を通して新規治療法や創薬に結びつけることを目標とした．
2024年度は以下の実験を行った．
実験１（cell-cell contactによる劣化MSCの改善）：劣化・健全MSC間でミトコンドリアの交換が起こることが明らかになっているので，劣化・健全MSCの共培養を実施し，培養条件の検討を行った．劣化MSCは老化促進動物（SAMP6）あるいは当教室で確立している薬剤関連顎骨壊死惹起動物から採取した（薬剤関連顎骨壊死惹起動物のMSCは種々の機能が低下しているのは確認済み）。その結果いずれかの単一培養，共培養ともに実施の目処が立った．共培養により、ミトコンドリアの劣化・健全MSC間における交換が観察された。また、損傷したミトコンドリアを除去するマイトファジーの検出を劣化MSCにおいて試みており、また健全MSCとの共培養によってマイトファジーが低下するかどうか確認中。
実験２（液性因子による劣化MSCの改善）BRONJ動物よりMSCを樹立し細胞外小胞解析を行うため，MSC由来細胞外小胞の採取方法を検討し，採取方法が概ね確立された．
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| 現在までの達成度 |
現在までの達成度
4: 遅れている
理由
方法論の確立が難しく解析に足る量のデータを蓄積できなかった。
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| 今後の研究の推進方策 |
遅れは2025年度にキャッチアップし，2025年度は当初の予定通りの研究計画とすることとする．研究計画の変更あるいは研究を遂行する上での問題点は今のところ考えていない．
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